Anti-CREB1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P16220

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des zyklischen AMP-responsiven Element-bindenden Proteins 1

• Das zyklische AMP-responsive Element-bindende Protein 1 (CREB1) ist ein phosphorylierungsabhängiger Transkriptionsfaktor, der an cAMP-Response-Elemente (CRE) in Promotoren bindet, um die Transkription von Zielgenen zu stimulieren.
• CREB1 ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, wie der Synchronisation der zirkadianen Rhythmik, der Differenzierung von Fettzellen und der Regulation von apoptotischen und entzündlichen Reaktionen in Kardiomyozyten.
• Die Transkriptionsaktivierung durch CREB1 wird durch TORC-Koaktivatoren verstärkt, die unabhängig von der Ser-119-Phosphorylierung wirken. Verwandte Referenzen: PMID:14536081
• CREB1 gehört zur CREB/ATF-Familie der bZIP-Transkriptionsfaktoren und unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen.
• Das Protein lokalisiert überwiegend im Zellkern.
• CREB1 unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Ubiquitinierung und Isopeptidbindungsbildung (SUMOylierung), wie durch UniProt-Keywords angegeben.
• Zusätzliche Keywords heben seine Rollen in biologischen Rhythmen, chromosomalen Umlagerungen, Wirt-Virus-Interaktionen und der Proteomik-Identifizierung hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1–341 des humanen CREB1 abdeckt und die Vollsequenz umspannt, was die Erkennung mehrerer Spleißvarianten und phosphorylierter Formen erleichtern kann.
• Für Western Blot sollte die Anreicherung von Kernfraktionen in Betracht gezogen werden, um den Nachweis aufgrund der nukleären Lokalisierung von CREB1 zu verbessern.
• Alle aufgeführten Anwendungen (WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA) sollten im relevanten Probensystem individuell validiert werden, wobei insbesondere auf potenzielle Kreuzreaktivitäten mit anderen CREB/ATF-Familienmitgliedern zu achten ist.
• IHC-P- und IF/ICC-Experimente können von optimierter Antigen-Demaskierung und sorgfältigen Fixierungsmethoden profitieren, um die Epitopzugänglichkeit zu erhalten.

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