Anti-CRAT-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P43155

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CRAT-Funktion und -Lokalisierung

• CRAT, auch bekannt als Carnitin-O-Acetyltransferase (CAT, CrAT, CAT1), wird durch das CRAT-Gen kodiert und ist an NBIA8 (Neurodegeneration mit Eisenablagerung im Gehirn 8) beteiligt.
• Es katalysiert den reversiblen Transfer von Acylgruppen von Carnitin auf Coenzym A (CoA), reguliert das Acyl-CoA/CoA-Verhältnis und spielt eine entscheidende Rolle beim Fettsäuretransport für die Beta-Oxidation. Verwandte Referenzen: PMID:15099582 PMID:29395073
• CRAT ist für die Synthese von kurzkettigen und verzweigtkettigen Acylcarnitinen verantwortlich und ist gegenüber einigen Zwischenprodukten des Oxidationswegs für verzweigtkettige Aminosäuren aktiv, wobei trans-2-Enoyl-CoAs und 2-Methylacyl-CoAs schlechte Substrate sind. Verwandte Referenzen: PMID:23485643
• Es lokalisiert sich in mehrere subzelluläre Kompartimente, einschließlich des endoplasmatischen Retikulums, der Peroxisomen und der inneren Mitochondrienmembran.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in der Skelettmuskulatur, mit nachweisbaren Spiegeln in Herz, Leber und Bauchspeicheldrüse sowie niedriger Expression in Gehirn, Plazenta, Lunge und Niere.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; das Protein ist mit Neurodegeneration assoziiert und wurde durch direkte Proteinsequenzierung identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Angesichts des Immunogen-Designs (Aminosäuren 380-626 von menschlichem CRAT) kann dieser polyklonale Antikörper mehrere Epitope erkennen; erwägen Sie eine Optimierung der Verdünnung für spezifische Anwendungen.
• Für Western Blot (WB) hat das Zielprotein ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~71 kDa; validieren Sie positive Kontrolllysate aus menschlichen, murinen oder rattigen Geweben, in denen CRAT exprimiert wird (z. B. Skelettmuskel, Herz).
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC), berücksichtigen Sie subzelluläre Färbemuster, die mit der mitochondrialen, ER- und peroxisomalen Lokalisierung übereinstimmen; optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen.
• In ELISA-Anwendungen bestätigen Sie die Reaktivität mit rekombinantem CRAT-Protein oder geeigneten Standards; die Kreuzreaktivität mit murinen und rattigen Orthologen unterstützt die Verwendung über verschiedene Spezies hinweg.

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