Anti-CRALBP Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - P12271

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CRALPB

• Retinaldehyd-bindendes Protein 1 (RLBP1), auch bekannt als zelluläres Retinaldehyd-bindendes Protein (CRALBP), ist ein löslicher Retinoid-Transporter, der für die korrekte Funktion von Stäbchen- und Zapfenphotorezeptoren essenziell ist.
• CRALBP nimmt am Sehzyklus teil: der Regeneration von aktivem 11-cis-Retinol und 11-cis-Retinaldehyd aus inaktiven 11-trans-Retinoidprodukten sowie der Neusynthese dieser Retinoide aus 11-trans-metabolischen Vorläufern.
• Es kommt überwiegend im Zytoplasma von Zellen des retinalen Pigmentepithels (RPE) und Mueller-Gliazellen in der Netzhaut vor; es ist nicht in Photorezeptorzellen vorhanden.
• Die Expression ist gewebespezifisch: Netzhaut und Zirbeldrüse sind die primären Orte, was mit seiner Rolle bei der sensorischen Transduktion und dem Sehen übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt posttranslationaler Acetylierung, und Mutationen in RLBP1 sind mit Krankheitsvarianten (z. B. Netzhauterkrankungen) verbunden.
• Swiss-Prot-Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Acetylierung, Zytoplasma, Krankheitsvariante, Proteomik-Identifizierung, Referenzproteom, Retinol-bindend, Sensorische Transduktion, Transport, Sehen.
• Die Molekularmasse des reifen Proteins beträgt 36.474 Da (gemäß UniProt), was mit der beobachteten Bande um 36 kDa in elektrophoretischen Analysen übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst fast das volllängige menschliche CRALBP-Protein (Aminosäuren 1–317), was wahrscheinlich die Generierung von Antikörpern gegen multiple lineare und konformationelle Epitope zur Folge hat, was die Empfindlichkeit in denaturierenden und nativen Assays verbessern kann.
• Für die Western Blotting sollte eine Bande entsprechend der vorhergesagten Molekularmasse von ~36 kDa beobachtet werden; erwägen Sie die Verwendung von Netzhautgewebe oder RPE-Zelllysaten als Positivkontrolle angesichts der Gewebespezifität.
• Kreuzreaktivität gegenüber Maus und Ratte ist angegeben, aber Forschende sollten die Reaktivität in ihren spezifischen experimentellen Systemen validieren, da Sequenzhomologie keine identische Epitoppräsentation garantiert.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zum Nachweis von rekombinantem oder nativem CRALBP verwendet werden; erwägen Sie die Optimierung von Beschichtungsbedingungen und Nachweisbereichen unter Verwendung von gereinigtem rekombinantem Protein als Standard.
• Da CRALBP am Sehzyklus beteiligt ist, können Proben aus hell- oder dunkeladaptiertem Netzhautgewebe unterschiedliche Expressions- oder Modifikationszustände aufweisen; planen Sie Experimente entsprechend.

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