Anti-CR2/CD21 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC, IF, ELISA – P20023

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CR2/CD21

• Der Komplementrezeptor Typ 2 (CR2/CD21) dient als Rezeptor für die Komplementkomponente C3d. Er erleichtert die Erkennung und Aufnahme von C3d-opsonisierten Antigenen durch B-Zellen und verstärkt dadurch die B-Zell-Aktivierung sowie Immunantworten. Verwandte Referenzen: PMID:1849076, PMID:21527715, PMID:7753047
• CR2/CD21 bildet mit CD19, FCRL5 und CD81 den B-Zell-Korezeptorkomplex, der für die B-Zell-Signalgebung und Aktivierung essenziell ist. Verwandte Referenzen: PMID:1383329, PMID:30107486
• Unabhängig von dem B-Zell-Rezeptor und CD19 kann CR2/CD21 die SRC-Kinase aktivieren, was zur Phosphorylierung von Nucleolin führt und die Aktivität von AKT- und GSK3-Kinasen auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:12938232
• CR2/CD21 wirkt als Ligand für CD23 (FcεRII) und beteiligt sich an der Regulation der IgE-Produktion. Verwandte Referenzen: PMID:1386409
• CR2/CD21 ist außerdem der Rezeptor für das Epstein-Barr-Virus und vermittelt den Eintritt des Virus in Wirtszellen.
• Das Protein ist an der Zellmembran lokalisiert und wird auf reifen B-Lymphozyten, T-Lymphozyten, Rachen-Epithelzellen, Astrozyten und follikulären dendritischen Zellen der Milz exprimiert.
• CR2/CD21 unterliegt alternativem Spleißen und enthält mehrere Sushi-(CCP/SCR)-Domänen; es ist ein Glykoprotein mit Disulfidbindungen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 300–590 ab, was einen Teil der extrazellulären Domäne umfasst; beachten Sie, dass der Antikörper möglicherweise mehrere durch alternatives Spleißen entstehende Isoformen nachweist. Validieren Sie in relevanten Zelllinien.
• Für Western Blott erwarten Sie eine Hauptbande um 113 kDa; aufgrund Glykosylierung und alternatives Spleißen können jedoch zusätzliche Banden auftauchen. Optimieren Sie Probenvorbereitung und Gelbedingungen.
• Für IHC-P und IF-P erfordert die Zielmembranlokalisation optimierte Fixierung und Permeabilisierung. Testen Sie mit bekannten positiven Geweben wie Milz, Mandel oder B-Zell-Lymphomen.
• Stellen Sie im ELISA eine korrekte Beschichtung mit rekombinantem Protein oder nativem Antigen sicher und schließen Sie geeignete Negativ- und Positivkontrollen ein.

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