Anti-CPXM1-Polyklonalantikörper für WB und ELISA - Q96SM3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CPXM1-Funktion und Lokalisierung

• CPXM1, auch als Metallocarboxypeptidase CPX-1 bezeichnet, gehört zur M14-Familie der Zink-abhängigen Metallocarboxypeptidasen, die typischerweise als proteolytische Enzyme fungieren, wobei in diesem Fall jedoch keine Carboxypeptidase-Aktivität beobachtet wurde.
• Das Protein enthält charakteristische Strukturelemente, einschließlich eines Signalpeptids, mehrerer Disulfidbindungen und N-verknüpfter Glykosylierungsmotive, was auf seine Verarbeitung über das endoplasmatische Retikulum und den Golgi-Apparat zur Sekretion hinweist.
• Subzelluläre Lokalisierungsdaten kategorisieren CPXM1 als ein sekretiertes Protein, was auf seine Anwesenheit in der extrazellulären Umgebung hindeutet, wo es möglicherweise an der Modulation von Zell-Zell-Interaktionen beteiligt ist.
• Obwohl CPXM1 eine konservierte Zink-Bindungsdomäne enthält, die für Metalloproteasen typisch ist, deuten funktionelle Studien darauf hin, dass es keine katalytische Aktivität besitzt und möglicherweise eine nicht-enzymatische Rolle in der Gewebeorganisation spielt.
• Das CPXM1-Gen kodiert für ein Protein mit einer vorhergesagten Molekülmasse von etwa 81,7 kDa, wobei der rekombinante Antikörper ein Band bei etwa 82 kDa detektiert, nahe diesem theoretischen Gewicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen eine große C-terminale Region (Aminosäuren 435-734) umspannt, erkennt der Antikörper wahrscheinlich das Voll-Längen-CPXM1-Protein; bestätigen Sie die Spezifität durch Verwendung von siRNA-Knockdown- oder Knockout-Zelllinien, falls verfügbar.
• Für Western Blotting geben Sie 20-30 µg Zelllysat auf und verwenden Sie eine 1:500-1:2000 Verdünnung des Primärantikörpers, optimiert für Ihre spezifischen Proben; beachten Sie, dass die Glykosylierung von CPXM1 ein leicht höheres scheinbares Molekulargewicht verursachen kann.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie die Beschichtung der Platten mit rekombinantem CPXM1 (Voll-Länge oder Fragment) in Betracht ziehen und serielle Antikörperverdünnungen testen, um optimale Arbeitskonzentrationen zu ermitteln.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivitätsangaben in Ihren eigenen Modellsystemen, indem Sie Lysate aus humanem und murinem Gewebe testen, von denen bekannt ist, dass sie CPXM1 exprimieren.

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