Anti-CPT2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P23786

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CPT2-Funktion und Lokalisierung

• CPT2 (Carnitin O-Palmitoyltransferase 2), auch bekannt als CPT1, IIAE4 oder CPTASE, ist ein mitochondriales Enzym, das vom CPT2-Gen (GeneID: 1376) kodiert wird.
• Es spielt eine wesentliche Rolle bei der mitochondrialen Fettsäureoxidation, indem es Acylcarnitine wieder in Acyl-CoA-Ester umwandelt, die anschließend für die Beta-Oxidation verwendet werden. Verwandte Referenzen: PMID:20538056 PMID:24780397
• CPT2 ist auch an der intramitochondrialen Synthese von Acylcarnitinen aus angesammelten Acyl-CoA-Metaboliten beteiligt, wahrscheinlich als Schutzmechanismus gegen Lipotoxizität. Verwandte Referenzen: PMID:20538056 PMID:24780397
• Das Enzym zeigt Aktivität mit mittelkettigen (C8-C12) und langkettigen (C14-C18) Acyl-CoA-Estern, was auf ein breites Substratspektrum hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:20538056
• CPT2 ist in der mitochondrialen Innenmembran lokalisiert, was mit seiner Funktion beim mitochondrialen Fettsäureimport übereinstimmt.
• Es enthält ein Transitpeptid zur mitochondrialen Zielsteuerung und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung.
• Das Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 74 kDa (UniProt: 73.8 kDa) und ist Teil des Referenzproteoms.
• Mutationen im CPT2-Gen sind mit Stoffwechselstörungen verbunden, was seine klinische Bedeutung als krankheitsassoziiertes Protein unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting ist ein einzelnes Band bei ~74 kDa in Säugerzell- oder Gewebelysaten zu erwarten; validieren Sie dies in Ihrem relevanten Probensystem.
• Ein ELISA-Aufbau kann von der Verwendung des immunisierenden Peptids (Aminosäuren 559–658) als Positivkontrolle oder Standard profitieren.
• Angesichts der Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Human, Maus und Ratte kann er für Nagetiermodellstudien in Betracht gezogen werden; eine Kreuzvalidierung wird empfohlen.
• Optimieren Sie Blockierbedingungen und Antikörperverdünnung empirisch für Ihr spezifisches Assay-Format und Probentyp.

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