Anti-CPT1C Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q8TCG5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CPT1C-Funktion und Lokalisierung

• CPT1C (Carnitin-Palmitoyltransferase 1C) ist eine hirn- und testisspezifische Palmitoyl-Thioesterase (alternative Namen: CATL1, CPT1P, CPTIC, CPTI-B), die zur Familie der Carnitin/Acylcarnitin-Transferasen gehört, aber keine kanonische katalytische Aktivität der Carnitin-Palmitoyltransferase aufweist oder nur sehr geringe Mengen davon. Verwandte Referenzen: PMID:25751282
• Es fungiert hauptsächlich als eine im endoplasmatischen Retikulum ansässige Depalmitoylase, die den Transport von AMPA-Rezeptoren (AMPAR) zur Plasmamembran durch Depalmitoylierung von GRIA1 moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:30135643
• CPT1C reguliert auch den AMPAR-Transport durch eine Malonyl-CoA-abhängige Interaktion mit SACM1L, die die Phosphatidylinositol-3-Phosphatase-Aktivität beeinflusst (By similarity).
• Durch die Bindung von Malonyl-CoA koppelt CPT1C dieses Metaboliten an Ceramidspiegel, ein Prozess, der für die ordnungsgemäße Reifung dendritischer Dornen notwendig ist und zur systemischen Energiehomöostase und Appetitkontrolle beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:16651524
• Subzellulär lokalisiert CPT1C in der Membran des endoplasmatischen Retikulums und ist zusätzlich in neuronalen Zellfortsätzen einschließlich Dendriten und Axonen zu finden.
• Die Gewebeexpression erfolgt überwiegend im Gehirn und Hoden, mit spezifischer Präsenz in Motoneuronen; Mutationen in CPT1C sind mit hereditärer spastischer Paraplegie (SPG73) assoziiert, was es mit Neurodegeneration in Verbindung bringt.
• Schlüsselwörter umfassen Acyltransferase, Hydrolase, Lipidstoffwechsel, alternatives Spleißen und Transmembrandomänen, was seine duale enzymatische Klassifizierung und Krankheitsrelevanz widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 270-400 von humanem CPT1C, eine Region, die im nativen Protein zugänglich sein sollte; berücksichtigen Sie dies bei der Planung von denaturierenden vs. nativen Anwendungen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 91 kDa; führen Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und validieren Sie die Bandenspezifität mittels Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC erfordert die berichtete subzelluläre Lokalisierung im endoplasmatischen Retikulum und in neuronalen Fortsätzen eine optimierte Permeabilisierung und Fixierung; eine Co-Färbung mit Organellenmarkern wird empfohlen.
• ELISA kann für den quantitativen Nachweis verwendet werden; jedoch sollten optimale Beschichtungsbedingungen und Nachweisantikörper für die spezifische Probenmatrix empirisch bestimmt werden.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Mensch, Maus und Ratte; für andere Spezies überprüfen Sie vor der Verwendung die Sequenzhomologie in der Immunogenregion.

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