Anti-CPT1A Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P50416

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CPT1A-Funktion und Lokalisation

• CPT1A, die Leberisoform der Carnitin O-Palmitoyltransferase I (CPT I), katalysiert die Übertragung von langkettigen Fettsäure-CoA auf Carnitin für den mitochondrialen Import und die β-Oxidation. Verwandte Referenzen: PMID:11350182, PMID:14517221, PMID:16651524
• Über die kanonische Acyltransferase-Aktivität hinaus fungiert CPT1A als Lysin-Succinyltransferase und modifiziert Proteine wie ENO1, um den Stoffwechsel zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:29425493
• In der angeborenen Immunität erhält CPT1A die Typ-I-Interferon-Antwort aufrecht, indem es ZDHHC4 rekrutiert, um das mitochondriale antivirale Signalprotein MAVS zu palmitoylieren und zu stabilisieren. Verwandte Referenzen: PMID:38016475
• CPT1A spielt eine Schlüsselrolle im hepatischen Triglyceridstoffwechsel und ist an der Differenzierung induzierbarer regulatorischer T-Zellen (iTreg) beteiligt, wenn es durch Butyryl-CoA aktiviert wird.
• Das Enzym ist in der äußeren Mitochondrienmembran lokalisiert, was mit seiner Funktion im Fettsäuretransport und der Signalübertragung übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist in Niere und Herz am höchsten, mit niedrigeren Werten in Leber und Skelettmuskulatur.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Nitrierung und Phosphorylierung, und genetische Varianten sind mit Stoffwechselerkrankungen assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) verwenden Sie reduzierende Bedingungen und einen Protein-Molekulargewichtsmarker, um das Band bei ~88 kDa in Human-, Maus- oder Rattengewebe-Lysaten (z. B. Leber, Niere) zu bestätigen. Die KO-Validierung bestätigt die Spezifität; eine Knockout-Kontrollzelllinie wird zur Verifizierung empfohlen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigen-Demaskierung (z. B. Citratpuffer, pH 6.0) und erwarten Sie ein punktförmiges zytoplasmatisches/mitochondriales Färbemuster. Schließen Sie Isotyp- und Gewebekontrollen ein.
• Für ELISA deutet das rekombinante Protein-Immunogen darauf hin, dass der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen kann. Validieren Sie die Paarung und Sensitivität mit einer rekombinanten CPT1A-Standardkurve.
• Erwägen Sie die Verwendung kreuzadsorbierter Sekundärantikörper, um die Spezies-Kreuzreaktivität bei der Arbeit mit Multispezies-Proben zu minimieren.

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