Anti-CPB1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P15086

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CPB1

• CPB1 kodiert für Carboxypeptidase B, eine zinkabhängige Metalloprotease, die C-terminale basische Aminosäuren (Arginin, Lysin) von Peptiden und Proteinen abspaltet.
• Das Protein wird als Zymogen synthetisiert und durch Trypsin aktiviert; es wird aus den Azinuszellen des Pankreas sezerniert und in Zymogengranula gespeichert.
• Auch als pankreasspezifisches Protein (PASP) bekannt, was seine vorwiegende Gewebeexpression im Pankreas widerspiegelt.
• Subzelluläre Lokalisation: Sekretion in den Pankreasgang und schließlich in den Darm; innerhalb der Zellen befindet es sich im Lumen zytoplasmatischer Vesikel (Zymogengranula).
• Molekulargewicht: ungefähr 47 kDa (vorhergesagt 47,4 kDa), entsprechend dem reifen Enzym.
• Die Schlüsselbegriffe heben seine enzymatische Funktion (Carboxypeptidase, Hydrolase), Metallbindung (Zink) sowie sein Vorkommen in zytoplasmatischen Vesikeln und seine Sekretion hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 111–417 des humanen CPB1 (NP_001862.2) und umfasst eine große interne Region; es sollte berücksichtigt werden, dass sowohl die Proform als auch die aktive Form erkannt werden können.
• Für den Western Blot (WB) sollte eine Reihe von Antikörperverdünnungen mit Lysaten aus Pankreasgewebe oder Zelllinien (Mensch, Maus, Ratte), die CPB1 exprimieren, getestet werden; ein Band bei etwa 47 kDa wird erwartet.
• Für den ELISA sollte die Validierung mit rekombinantem CPB1-Protein oder natürlichen Proben erfolgen; geeignete Beschichtungsbedingungen und Detektionssysteme sind sicherzustellen.
• Eine Kreuzreaktivität mit CPB1 aus Maus und Ratte ist angegeben; der Grad der Reaktivität kann jedoch variieren. Daher sollte die Validierung in dem jeweils relevanten Probensystem der einzelnen Spezies erfolgen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen überprüft werden.

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