Polyclonal Antibodies
Anti-COX8A Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P10176
Artikelnummer : CM0025866
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus
- Proteingewicht
- 8kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | COX8A Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | COX; COX8; VIII; COX8L; COX8-2; VIII-L; MC4DN15; COX8A |
| Spezies | Human |
| GeneID (Human) | 1351 |
| GeneID | 1351 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein|Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 1-69 von humanem COX8A (NP_004065.1) enthält. |
| Herkunft | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human, Maus |
| SWISS | P10176 |
| Proteingewicht | 8kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Cytochrom-c-Oxidase Untereinheit 8A
- COX8A kodiert für die Cytochrom-c-Oxidase Untereinheit 8A, ein nukleär kodiertes Polypeptid der mitochondrialen Atmungskettenkomplex IV (auch bekannt als Cytochrom-c-Oxidase Polypeptid VIII-Leber/Herz und COX8-2).
- Als Bestandteil der Cytochrom-c-Oxidase (Komplex IV) katalysiert sie die terminale Reduktion von Sauerstoff zu Wasser in der Elektronentransportkette, koppelt Elektronentransfer an Protonentranslokation über die innere Mitochondrienmembran und treibt so die ATP-Synthese an.
- Das COX8A-Gen gehört zu einer Familie nukleär kodierter Untereinheiten, die den katalytischen Kern von Komplex IV strukturell modulieren; alternative Isoformen können aus verschiedenen Genen wie COX8C entstehen.
- Das Protein lokalisiert über eine Transmembranhelix in der inneren Mitochondrienmembran; es wird als Vorläufer mit einem N-terminalen Transitpeptid synthetisiert, das nach dem mitochondrialen Import gespalten wird, um die reife ~8 kDa-Form zu ergeben.
- Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation) wurde als posttranslationale Modifikation identifiziert, die möglicherweise die COX8A-Stabilität oder den Einbau in den Komplex reguliert.
- Mutationen in COX8A werden mit primärer mitochondrialer Erkrankung, speziell mitochondrialer Komplex-IV-Defizienz nukleärer Typ 15 (MC4DN15), in Verbindung gebracht, was ihre essentielle Rolle in der oxidativen Phosphorylierung unterstreicht.
- COX8A wird in humanen Geweben weit verbreitet exprimiert und unterstützt die Haushaltsfunktion der mitochondrialen Atmung in verschiedenen Zelltypen.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen entspricht den N-terminalen 69 Aminosäuren von humanem COX8A; ziehen Sie die Verwendung von mitochondrienangereicherten Lysaten in Betracht, um die Nachweisempfindlichkeit für dieses niedrig exprimierte Protein der inneren Membran zu verbessern.
- Für Western Blot verwenden Sie ein Gel mit hohem Prozentanteil (z.B. 15% oder Gradientengel), das für die Auflösung von ~8 kDa-Proteinen geeignet ist, und validieren Sie die Bande anhand des vorhergesagten Molekulargewichts (UniProt: 7579 Da) mit mitochondrialen Markern.
- Bei ELISA-Anwendungen ermöglicht die polyklonale Natur die Erkennung mehrerer Epitope; führen Sie Schachbretttitrationen durch, um optimale Antikörper- und Antigenbeschichtungskonzentrationen zu bestimmen.
- Kreuzreaktivität mit Human und Maus ist angegeben; für andere Spezies gleichen Sie die Immunogensequenz mit dem Zielprotein ab, um die Reaktivität vor der experimentellen Verwendung vorherzusagen.
- Angesichts der mitochondrialen Lokalisierung kann die Vorbehandlung von Proben mit milden Detergenzien die Epitopzugänglichkeit verbessern, obwohl empirisches Testen empfohlen wird.
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Produktdatenblatt
Anti-COX8A Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P10176
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