Anti-COX7A2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB und ELISA - P14406

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von COX7A2

• COX7A2 codiert die mitochondriale Cytochrom-c-Oxidase-Untereinheit 7A2, auch bekannt als COX VIIa-L (Leber/Herz-Isoform), eine kerncodierte Komponente des Komplexes IV.
• Als Teil der Cytochrom-c-Oxidase (COX), dem terminalen Enzym der mitochondrialen Elektronentransportkette, katalysiert es die Reduktion von molekularem Sauerstoff zu Wasser und koppelt diese Reaktion an die Protonentranslokation und ATP-Synthese.
• Das Protein ist in der inneren Mitochondrienmembran verankert und trägt zur strukturellen und funktionellen Integrität des mehruntereinheitlichen COX-Komplexes bei.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Acetylierung, wie durch massenspektrometriebasierte Proteomik nachgewiesen wurde.
• Die Kristallstruktur von COX zeigt die Organisation ihrer Untereinheiten, einschließlich COX7A2, und verdeutlicht deren Integration in das respiratorische Superkomplex.
• Mehrere Aliase (COX7AL, COXVIIAL, COX7AL1) spiegeln die historische Nomenklatur des Gens und die Existenz gewebespezifischer Isoformen wider, wobei COX7A2 überwiegend in Leber und Herz exprimiert wird.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Verwenden Sie für Western Blot aufgrund des geringen Molekulargewichts (9 kDa) ein Gel mit hohem Prozentanteil (z. B. 15%) und optimieren Sie die Transferbedingungen, um Proteinverlust zu vermeiden. Validieren Sie die Detektion unter reduzierenden Bedingungen.
• Titrieren Sie bei ELISA-Anwendungen sowohl das Beschichtungsantigen als auch den Antikörper, um optimale Signal-Rausch-Verhältnisse zu erzielen; schließen Sie geeignete Positive- und Negative-Kontrollen ein.
• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region (AS 33-115) des humanen COX7A2; eine Reaktivität gegen die reifen und teilweise prozessierten Formen ist zu erwarten, aber bestätigen Sie die Spezifität durch Knockdown oder die Verwendung eines blockierenden Peptids, wenn nicht spezifische Banden auftauchen.
• Obwohl die Kreuzreaktivität für Mensch angegeben ist, lässt die Sequenzhomologie bei Säugetieren eine potenzielle Reaktivität mit anderen Spezies vermuten – gleichen Sie die Zielsequenz vor experimenten mit Kreuzspezies-Ansätzen ab.

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