Anti-COX6B1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P14854

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: COX6B1-Funktion und -Lokalisierung

• COX6B1 ist eine Untereinheit der Cytochrom-c-Oxidase (Komplex IV), dem terminalen Enzym der mitochondrialen Elektronentransportkette, das für die oxidative Phosphorylierung essentiell ist.
• Komplex IV katalysiert die Reduktion von molekularem Sauerstoff zu Wasser, treibt die Protonenverlagerung über die innere Mitochondrienmembran und trägt zur ATP-Synthese bei.
• Das Protein befindet sich in der inneren Mitochondrienmembran als Multi-Pass-Membranprotein und ist integral für die Bildung von respiratorischen Superkomplexen.
• Alternativnamen umfassen COX VIb-1, COXG, COX6B und MC4DN7; Mutationen in diesem Gen sind mit einem Mangel an mitochondrialem Komplex IV assoziiert, einer primären mitochondrialen Erkrankung.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und die Bildung von Disulfidbrücken, die seine Aktivität oder Stabilität regulieren können.
• Das experimentell bestimmte Molekulargewicht beträgt ca. 10 kDa, was mit der vorhergesagten Masse von 10.192 Da übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen für diesen Antikörper ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die N-terminalen 1–86 Aminosäuren von menschlichem COX6B1 abdeckt; es wird erwartet, dass es sowohl endogene als auch rekombinante Formen in denaturierenden und nativen Assays erkennt.
• Für den Western Blot empfehlen wir die Verwendung von mitochondrienangereicherten Lysaten aus menschlichen oder murinen Zellen, um den Nachweis des 10 kDa Bandes zu verbessern; Die initiale Antikörperverdünnung muss möglicherweise empirisch optimiert werden.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; Sorgen Sie für angemessene Blockier- und Waschbedingungen, um den Hintergrund zu minimieren.
• Angesichts der hohen Konservierung von COX6B1 über Arten hinweg wird eine Kreuzreaktivität mit Mensch und Maus unterstützt; Eine Validierung im vorgesehenen Probenystem ist ratsam.

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