Anti-COX6B1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P14854

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Cytochrom-c-Oxidase-Untereinheit 6B1

• Die Cytochrom-c-Oxidase-Untereinheit 6B1 (COX6B1), auch bekannt als COX VIb-1, ist eine kernkodierte akzessorische Untereinheit der mitochondrialen Komplex IV (Cytochrom-c-Oxidase), dem terminalen Enzym der Elektronentransportkette. Sie beteiligt sich am letzten Schritt der oxidativen Phosphorylierung, indem sie zur Reduktion von molekularem Sauerstoff zu Wasser beiträgt.
• Als Bestandteil der aus 13 Untereinheiten bestehenden Säugetier-Cytochrom-c-Oxidase unterstützt COX6B1 den Elektronentransfer von Cytochrom c zu Sauerstoff, während der Komplex gleichzeitig Protonen aus der Matrix in den Intermembranraum pumpt und so das Protonengradienten aufbaut, das die ATP-Synthase antreibt.
• Der katalytische Kern der Komplex IV besteht aus drei mitochondrial kodierten Untereinheiten (COX1, COX2, COX3), während COX6B1 und andere kernkodierte Untereinheiten aus dem Zytoplasma importiert werden und für die Assemblierung, Stabilität oder Regulation des Holoenzyms essenziell sind.
• COX6B1 ist ein integrales Membranprotein, das fest in der inneren Mitochondrienmembran verankert ist und sich im respiratorischen Superkomplex befindet, der einen effizienten Elektronentransfer ermöglicht.
• Posttranslationale Modifikationen von COX6B1 umfassen Acetylierung und das Vorhandensein einer Disulfidbindung; diese können seine Struktur und Interaktion innerhalb des Komplexes beeinflussen. Varianten in COX6B1 sind mit primären mitochondrialen Erkrankungen verbunden, was seine Bedeutung für den zellulären Energiestoffwechsel unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1–86 von humanem COX6B1 abdeckt; es wird erwartet, dass der Antikörper ein Epitop in diesem N-terminalen Bereich erkennt. Dieses Design kann Spezifität für die COX6B1-Isoform bieten.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von COX6B1 etwa 10 kDa. Verwenden Sie passende Gelprozentsätze und Transferbedingungen für niedermolekulare Proteine und erwägen Sie die Optimierung der Antikörperkonzentration für Ihren Probentyp.
• Bei der Immunhistochemie an Paraffinschnitten (IHC-P) kann eine Antigenrettung erforderlich sein. Validieren Sie Färbemuster in geeigneten Humangewebekontrollen, da COX6B1 breit in mitochondrienreichen Geweben exprimiert wird.
• Für ELISA kann der Antikörper als Nachweisreagenz verwendet werden; dennoch sollten Eignung der Paarung und optimale Verdünnungen empirisch in Ihrem Assaysystem bestimmt werden.
• Obwohl diese Vorschläge auf allgemeinen Prinzipien basieren, empfehlen wir eine gründliche Validierung des Antikörpers in Ihrem spezifischen experimentellen Kontext.

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