Anti-COX6A1 Kaninchen-Polyclonalkörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P12074

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von COX6A1

• COX6A1, auch bekannt als Cytochrom-c-Oxidase Polypeptid VIa-Leber oder COX VIa-L, ist eine Untereinheit der Cytochrom-c-Oxidase (Komplex IV), dem terminalen Enzym der mitochondrialen Elektronentransportkette.
• Die Cytochrom-c-Oxidase katalysiert die Reduktion von molekularem Sauerstoff zu Wasser unter Verwendung von Elektronen aus reduziertem Cytochrom c. Dieser Prozess koppelt den Elektronentransfer an den Protonentransport über die Innenmembran und trägt zum elektrochemischen Gradienten bei, der die ATP-Synthese antreibt.
• Das COX6A1-Gen kodiert die leberspezifische Isoform der Untereinheit VIa, wodurch es sich von anderen gewebespezifischen Isoformen unterscheidet.
• Das Protein ist in der inneren mitochondrialen Membran lokalisiert, wo es an der Bildung der Superkomplexe der Atmungskette beteiligt ist.
• Ein mitochondriales Transitpeptid leitet das Vorläuferprotein zum Mitochondrium; nach Import und Spaltung nimmt das reife Protein eine Transmembranhelix-Topologie an, die in der inneren Membran eingebettet ist.
• Schlüsselwörter im Zusammenhang mit COX6A1 umfassen Membran, Oxidoreduktase und Neurodegeneration, was seine Rolle im Energiestoffwechsel und seine Assoziation mit Erkrankungen wie der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 25–109) umfasst eine Region des reifen COX6A1-Proteins, die wahrscheinlich hochkonserviert ist, was die Kreuzreaktivität mit Proben von Mensch, Maus und Ratte unterstützt.
• Für die WB-Analyse sollten Sie mitochondriale Fraktionen anreichern, um die Detektion dieses niedrig abundanten Membranproteins zu verbessern; validieren Sie im passenden Gewebs- oder Zelllinienkontext.
• Bei IHC-P kann eine Optimierung der Antigenrettung vorteilhaft sein; fügen Sie Positivkontrollgewebe hinzu, von denen bekannt ist, dass sie COX6A1 exprimieren (z. B. Leber, Herz) und bestätigen Sie die Spezifität mit Blockierungspeptiden oder Knockout-Kontrollen.
• IF/ICC-Anwendungen sollten eine Kolokalisierung mit mitochondrialen Markern und eine sorgfältige Fixierung/Permeabilisierung umfassen, um die Mitochondrienstruktur zu erhalten.
• ELISA-Anordnungen können für die quantitative Detektion verwendet werden, aber es wird empfohlen, sowohl Capture- als auch Detektionsantikörper zu titrieren, um eine optimale Empfindlichkeit zu erreichen.

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