Anti-COX2/PTGS2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q05769

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von COX2/PTGS2

• Prostaglandin-G/H-Synthase 2 (PTGS2, auch bekannt als COX-2, PES-2, PHS-2, TIS10, gripghs) wird vom Ptgs2-Gen kodiert und dient als die induzierbare Cyclooxygenase, die die Prostanoid-Biosynthese bei Entzündungsreaktionen vermittelt.
• PTGS2 katalysiert die Bis-Sauerstoffierung und Peroxidierung von Arachidonsäure zur Bildung von Prostaglandin G2 (PGG2) und anschließend PGH2, dem zentralen Zwischenprodukt für Prostaglandine und Thromboxane (PubMed:12925531, PubMed:20463020, PubMed:20810665). Verwandte Referenzen: PMID:12925531 PMID:20463020 PMID:20810665
• Das Enzym akzeptiert Dihomo-γ-Linolat und Eicosapentaenoat als Substrate und erzeugt dabei Serie-1- bzw. Serie-3-Prostaglandine (nach Homologie).
• COX-2 ist an der Biosynthese spezialisierter pro-resolvierender Mediatoren (SPMs) wie D-Series Resolvine aus Docosahexaenoat (DHA) beteiligt und trägt zur Produktion von Lipoxin A4 zur Beilegung von Neuroentzündungen bei (PubMed:29662056). Verwandte Referenzen: PMID:29662056
• Subzellulär befindet sich COX-2 in mikrosomalen, endoplasmatischen Retikulum- und Kernmembran-Kompartimenten.
• Posttranslationale Modifikationen einschließlich Acetylierung, S-Nitrosylierung und Glykosylierung modulieren seine Funktion.
• Es wird während der Reparatur von Dickdarmverletzungen prominent in mesenchymalen Zellen der Wundbett induziert (auf Proteinebene).
• Die vorhergesagte molekulare Masse von Maus-COX-2 beträgt ~69 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid, das die Aminosäuren 101-210 von Maus-COX-2 (NP_035328.2) umfasst. Bei Verwendung dieses Antikörpers sollten Sie die Epitop-Zugänglichkeit berücksichtigen und die Validierung in mausstämmigen Proben durchführen.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande in der Nähe von 69 kDa erwartet; führen Sie geeignete positive/negative Kontrollen durch.
• Bestätigen Sie in der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) die Lokalisierungsmuster in Makrophagen oder anderen Zelltypen, von denen bekannt ist, dass sie COX-2 exprimieren.
• ELISA-Anwendungen können durch Checkerboard-Titration optimiert werden, um die optimalen Antikörper- und Antigenkonzentrationen zu bestimmen.
• Eine Kreuzreaktivität wurde für Maus berichtet; überprüfen Sie die Spezifität, wenn Sie Proben anderer Spezies analysieren.

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