Anti-COX2/PTGS2 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P35354

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: COX2/PTGS2-Funktion und Lokalisierung

• COX2/PTGS2 (Prostaglandin G/H Synthase 2) ist ein induzierbares Enzym mit Doppelfunktion, das die Cyclooxygenierung von Arachidonsäure zu Prostaglandin G2 (PGG2) und deren anschließende Peroxidation zu Prostaglandin H2 (PGH2), dem zentralen Vorläufer aller Prostanioide, katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:16373578 PMID:22942274 PMID:26859324
• Über Arachidonat hinaus oxygeniert COX2 andere mehrfach ungesättigte Fettsäuren wie Dihomo-γ-Linolensäure (DGLA) und Eicosapentaensäure (EPA), um alternative Prostanoidreihen zu produzieren, die zu diversen Lipidmediatorprofilen beitragen. Verwandte Referenzen: PMID:11939906 PMID:19540099
• Zusätzlich zur klassischen Prostanoidsynthese beteiligt sich COX2 an der Erzeugung spezialisierter pro-resolvierender Mediatoren (SPMs), einschließlich D-Serien-Resolvine aus Docosahexaensäure (DHA) und E-Serien-Resolvine aus EPA, und spielt eine Schlüsselrolle bei der Auflösung von Entzündungen. Verwandte Referenzen: PMID:12391014 PMID:21206090
• COX2 ist hauptsächlich an den Membranen des endoplasmatischen Retikulums, in Mikrosomen und an den inneren und äußeren Kernmembranen lokalisiert, was es an wichtigen intrazellulären Stellen für die Eicosanoid-Signalgebung positioniert.
• Das Enzym benötigt für seine dualen Aktivitäten Häm- und Eisen-Cofaktoren und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung, S-Nitrosylierung und Disulfidbindungsbildung, die seine Funktion regulieren können.
• COX2 metabolisiert 2-Arachidonoylglycerin zu prostanoiden Glycerinestern, ein Prozess, der mit der Schmerzwahrnehmung verbunden ist, und kann auch Linolsäure zu Hydroxyoctadecadienoaten (HODEs) oxygenieren. Verwandte Referenzen: PMID:22942274

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist gegen die C-terminale Region (aa 505-604) von humanem COX2 entwickelt, einem Bereich mit hoher Sequenzhomologie zwischen Mensch, Maus und Ratte, was mit der berichteten Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~69 kDa; stellen Sie geeignete Gel-Prozent und Transferbedingungen sicher. Validieren Sie mit geeigneten positiven Kontrollen (z.B. COX2-induzierte Zelllysate) und berücksichtigen Sie die induzierbare Natur des Proteins.
• Bei IHC-P kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; optimieren Sie die Demaskierungsbedingungen für Ihr spezifisches Gewebe und Fixierungsmethode. Die Einbeziehung sowohl positiver (z.B. entzündetes Gewebe) als auch negativer (COX2-arme) Kontrollen wird empfohlen.
• Für ELISA bestätigen Sie die Peptid-Epitop-Erkennung in Ihrem Assay-Format und ziehen Sie in Betracht, rekombinantes COX2-Protein oder Peptid als Standard zu verwenden, falls verfügbar.

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