Anti-COX1/PTGS1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P23219

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: COX1/PTGS1-Funktion und Lokalisierung

• COX1/PTGS1 ist ein Enzym mit dualer Cyclooxygenase- und Peroxidase-Aktivität, das die Umwandlung von Arachidonsäure in Prostaglandin H2 (PGH2) katalysiert, den Schlüsselvorläufer für alle Prostaglandine und Thromboxane der 2er-Serie. Diese Reaktion beinhaltet eine Bis-Oxygenase-Aktivität, die zwei Sauerstoffmoleküle einfügt, gefolgt von der Reduktion des Hydroperoxy-Intermediats. Verwandte Referenzen: PMID:7947975
• Das Gen unterliegt alternativem Spleißen, wodurch Isoformen entstehen, die möglicherweise unterschiedliche Expressions- oder Funktionsprofile aufweisen.
• COX1 ist in vielen Geweben konstitutiv exprimiert und spielt eine entscheidende Rolle in Magenepithelzellen für die Synthese von cytoprotektivem Prostaglandin E2 (PGE2) sowie in Thrombozyten für die Produktion von Thromboxan A2 (TXA2), das die Thrombozytenaggregation und Vasokonstriktion fördert.
• Über Arachidonsäure hinaus kann COX1 Linolsäure metabolisieren, um Hydroxyoctadecadienoate (HODEs) auf regio- und stereospezifische Weise zu produzieren.
• Subzellulär lokalisiert COX1 an den Membranen von Mikrosomen und des endoplasmatischen Retikulums, was mit seiner Rolle im Lipidstoffwechsel übereinstimmt.
• Das Protein enthält Häm- und Eisen-Cofaktoren, ist glykosyliert und enthält eine EGF-ähnliche Domäne, die alle zu seiner enzymatischen Funktion und Stabilität beitragen.
• COX1 ist ein Schlüsselspieler in der Entzündungsreaktion und wird oft im Zusammenhang mit den Wirkmechanismen nichtsteroidaler Antirheumatika (NSAIDs) untersucht, die typischerweise seine Cyclooxygenase-Aktivität hemmen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 50–150 von humanem COX1/PTGS1 entspricht. Diese N-terminale Region könnte für den Nachweis des Voll-Längen-Proteins geeignet sein, aber eine mögliche Epitopmaskierung oder isoform-spezifische Erkennung sollte berücksichtigt werden.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 69 kDa. Die tatsächliche Wanderung kann jedoch aufgrund von Glykosylierung oder anderen posttranslationalen Modifikationen variieren; validieren Sie dies mit geeigneten positiven Kontrollen.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper je nach Assay-Design entweder als Capture- oder als Detektionsreagenz verwendet werden. Die Kombination mit einem anderen Antikörper oder die Überprüfung der Leistung in indirekten ELISA-Formaten ist ratsam.
• Kreuzreaktivität ist für Mensch und Maus angegeben. Bei der Arbeit mit anderen Spezies führen Sie eine Sequenzalignment der Immunogenregion durch, um die potenzielle Reaktivität zu beurteilen, und verifizieren Sie diese bei Bedarf experimentell.
• Für funktionelle Studien sollten Sie die Fähigkeit des Antikörpers, die native Konformation zu erkennen, und ob er möglicherweise die Enzymaktivität beeinträchtigt, in Betracht ziehen.

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