Anti-COX1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00397

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Cytochrom-c-Oxidase-Untereinheit 1

• COX1, auch als Cytochrom-c-Oxidase-Untereinheit 1 oder Cytochrom-c-Oxidase-Polypeptid I bezeichnet, ist eine Kernuntereinheit der mitochondrialen Cytochrom-c-Oxidase (Komplex IV).
• Sie ist ein integraler Bestandteil der Atmungskette und katalysiert die terminale Reduktion von molekularem Sauerstoff zu Wasser, ein kritischer Schritt der oxidativen Phosphorylierung.
• Das Protein beherbergt das aktive binukleare Zentrum des Enzyms, das aus Häm A3 und Kupfer B besteht, an dem die Sauerstoffbindung und -reduktion stattfinden.
• Elektronen von Cytochrom c werden über ein dinukleares Kupfer-A-Zentrum in Untereinheit 2 und Häm A in Untereinheit 1 zum binuklearen Zentrum übertragen, was die Protonentranslokation über die innere Mitochondrienmembran erleichtert.
• COX1 ist in die innere Mitochondrienmembran eingebettet und verfügt über mehrere Transmembranhelices, die sie in der Lipiddoppelschicht verankern.
• Wichtige Kofaktoren und Metallbindungsstellen – einschließlich Häm, Kupfer und Magnesium – sind für ihre Elektronentransport- und katalytischen Aktivitäten unerlässlich.
• Als lebenswichtige Komponente der Elektronentransportkette trägt COX1 zur Etablierung des mitochondrialen Membranpotentials und zur ATP-Synthese bei.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting sollte eine Anreicherung mitochondrialer Fraktionen in Betracht gezogen werden, um die Empfindlichkeit des Nachweises zu verbessern; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 57 kDa.
• Bei immunhistochemischen oder immunfluoreszenz-Anwendungen können Standardmethoden der Antigen-Retrieval eingesetzt werden, und eine Validierung in positiven Kontrollgeweben (z. B. Herz, Muskel) wird empfohlen.
• Aufgrund der breiten Art-Kreuzreaktivität kann der Antikörper in humanen, murinen und rattigen experimentellen Modellen eingesetzt werden, jedoch wird eine individuelle Validierung empfohlen.
• Für ELISA kann die Kombination mit einem geeigneten Capture- oder Detektionsantikörper die Assay-Leistung verbessern.

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