Anti-Cortactin Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q14247

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Cortactin-Funktion und -Lokalisation

• Cortactin, kodiert durch das CTTN-Gen (auch als EMS1 bezeichnet), ist ein Src-Substrat und Aktin-bindendes Protein. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, einschließlich der weit untersuchten Amplaxin/EMS1-Varianten.
• Trägt zur Organisation des Aktin-Zytoskeletts, zur Lamellipodien-Bildung und zur Zellmigration bei (PubMed:21296879). Verwandte Referenzen: PMID:21296879
• Reguliert in einem Komplex mit ABL1 und MYLK die kortikale Aktin-Umlagerung, die für die Sphingosin-1-phosphat-vermittelte Verbesserung der endothelialen Barriere essentiell ist (PubMed:20861316). Verwandte Referenzen: PMID:20861316
• Spielt eine Rolle beim intrazellulären Proteintransport und der Endozytose und moduliert die Oberflächenlevel von Kaliumkanälen (PubMed:17959782). Verwandte Referenzen: PMID:17959782
• Erforderlich für die Stabilisierung von KCNH1-Kaliumkanälen an der Plasmamembran (PubMed:23144454). Verwandte Referenzen: PMID:23144454
• Fördert die Invasivität von Krebszellen und die Metastasenbildung, was seine Bedeutung im Tumorfortschritt unterstreicht (PubMed:16636290). Verwandte Referenzen: PMID:16636290
• Lokalisiert in verschiedenen subzellulären Kompartimenten, einschließlich Zytoplasma, Zellkortex, Lamellipodien, Membranausstülpungen (Ruffles), Podosomen, Fokaladhäsionen, Clathrin-beschichteten Gruben, dendritischen Dornen und dem endoplasmatischen Retikulum.
• Unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen (Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung, Ubiquitinierung) und enthält eine SH3-Domäne, eine Coiled-Coil-Region und Cortactin-Wiederholungen, die für Protein-Protein-Interaktionen entscheidend sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 200 Aminosäuren; erwägen Sie, die Detektion sowohl von Voll-Länge- als auch von N-terminalen Cortactin-Fragmenten in Ihrem Proben-System zu validieren.
• Für WB verwenden Sie ein Standard-SDS-PAGE-Gel (8–10%) und kurze Transferzeiten, um das ~62 kDa-Band aufzulösen; schließen Sie positive Kontrollen (z.B. HeLa-, A431-, NIH/3T3-Lysate) ein, um die Reaktivität über Human, Maus und Ratte zu bestätigen.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Demaskierung (z.B. Citratpuffer pH 6.0) und rechnen Sie mit sowohl zytoplasmatischen als auch membranösen Färbemustern, die mit der subzellulären Verteilung von Cortactin übereinstimmen.
• Bei Verwendung für ELISA wird eine Titration empfohlen; das polyklonale Format kann eine direkte Detektion ermöglichen oder es kann mit einem spezifischen Detektionsantikörper gegen ein anderes Epitop für Sandwich-Assays kombiniert werden.

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