Anti-Cortactin-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA – Q14247

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Cortactin

• Cortactin (auch als Amplaxin oder EMS1 bekannt) wird vom CTTN-Gen kodiert und dient als Substrat für die Src-Kinase, wodurch es zur Organisation des Aktin-Zytoskeletts und zur Aufrechterhaltung der Zellform beiträgt. Zugehörige Referenzen: PMID:21296879
• Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Bildung von Lamellipodien und fördert die Zellmigration, die für Prozesse wie Wundheilung und Gewebeumbau wesentlich ist.
• Cortactin reguliert durch Interaktionen mit CTTNBP2 und anderen Partnern die neuronale Morphologie, das Axonwachstum und die Dichte dendritischer Dornen.
• Im Komplex mit ABL1 und MYLK vermittelt es die Umstrukturierung des kortikalen Aktin-Zytoskeletts, die für die Sphingosin-1-phosphat-(S1P)-abhängige Verstärkung der endothelialen Barriere entscheidend ist. Zugehörige Referenzen: PMID:20861316
• Es ist am intrazellulären Proteintransport, an der Endozytose und an der Modulation der Kaliumkanal-(KCNH1)-Menge an der Zellmembran beteiligt, einschließlich der rezeptorvermittelten Endozytose über clathrinbeschichtete Gruben. Zugehörige Referenzen: PMID:17959782 PMID:23144454
• Cortactin trägt zur Invasivität von Krebszellen und zur Bildung von Metastasen bei, was seine Rolle bei der Tumorprogression hervorhebt. Zugehörige Referenzen: PMID:16636290
• Es ist an mehreren subzellulären Orten lokalisiert, darunter im Zytoplasma, im Zytoskelett, in Lamellipodien, Membranruffles, Dendriten, an der Zellmembran, in Podosomen, fokalen Adhäsionen und clathrinbeschichteten Gruben.
• Das Protein unterliegt verschiedenen posttranslationalen Modifikationen wie Phosphorylierung, Acetylierung, Methylierung und Ubiquitinierung, die seine Funktion und Interaktionen regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das der N-terminalen Region (AS 1–100) des humanen Cortactins entspricht. Dies legt nahe, dass der Antikörper möglicherweise vollumfängliches Cortactin und möglicherweise N-terminale Fragmente erkennt.
• Beim Western Blot ist in Proben, die Cortactin exprimieren, eine spezifische Bande bei etwa 62 kDa zu erwarten; eine Validierung anhand von Molekulargewichtsmarkern sollte in Betracht gezogen werden.
• Bei der Verwendung von Immunfluoreszenz (IF-P) oder Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Bedingungen für Fixierung, Permeabilisierung und Antigen-Retrieval für den jeweiligen Gewebe- oder Zelltyp optimiert werden.
• Dieser Antikörper wurde an Proben von Mensch, Maus und Ratte getestet; eine Kreuzreaktivität mit anderen Spezies sollte bei Bedarf experimentell überprüft werden.
• Für ELISA kann die Kombination mit einem geeigneten Detektionsantikörper erforderlich sein; zur Bestimmung der optimalen Konzentrationen sollten Schachbretttitrationen in Betracht gezogen werden.

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