Anti-COPZ1 polyklonaler Antikörper für WB, IF, ELISA – P61923

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von COPZ1

• COPZ1 kodiert die Coatomer-Untereinheit Zeta-1, eine etwa 20 kDa große Komponente des COPI-Coatomer-Komplexes, die für den intrazellulären Membrantransport zwischen dem Golgi-Apparat und dem endoplasmatischen Retikulum (ER) essenziell ist.
• Sie ist direkt am retrograden Transport vom Golgi-Apparat zum ER beteiligt, indem sie Dilysin-Motive auf Frachtproteinen erkennt. Dieser Prozess ist entscheidend für die Rückführung entwichener ER-residenter Proteine (PubMed:39642330). Verwandte Referenzen: PMID:39642330
• Der Coatomer-Komplex, einschließlich COPZ1, reguliert die Rate des biosynthetischen Proteintransports durch seine dynamische Assoziation und Dissoziation mit Vesikelhüllen und steuert dadurch die Knospung und Frachtauswahl von COPI-beschichteten Vesikeln.
• COPZ1 ist im Zytoplasma, an der Membran des Golgi-Apparats und in den Membranen von COPI-beschichteten Vesikeln lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Vesikelbildung und Frachtauswahl an der Golgi-ER-Schnittstelle übereinstimmt.
• Posttranslationale Acetylierung und alternatives Spleißen erzeugen mehrere Isoformen von COPZ1, die dessen Aktivität, Stabilität oder Interaktion mit anderen Coatomer-Untereinheiten modulieren können.
• Das Protein ist in UniProt mit dem Schlüsselwort „Disease variant“ annotiert, was auf eine mögliche Beteiligung an menschlichen Erkrankungen im Zusammenhang mit Defekten des Membrantransports hinweist, obwohl spezifische Krankheitsassoziationen einer weiteren experimentellen Validierung bedürfen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–177 des humanen COPZ1 (NP_057141.1) und deckt damit die N-terminale Region ab. Daher ist zu erwarten, dass der polyklonale Antikörper das Protein voller Länge sowie potenziell N-terminal verkürzte Isoformen in humanen und murinen Proben erkennt.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei etwa 20 kDa erwartet. Wir empfehlen die Verwendung eines reduzierenden Ladepuffers sowie die Validierung in relevanten Zelllinien (z. B. HeLa, HEK293 oder Mausfibroblasten), um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) ist ein Golgi-ähnliches perinukleäres Färbemuster zu erwarten. Eine Co-Färbung mit einem Golgi-Marker (z. B. GM130) kann zur Bestätigung der Lokalisation beitragen.
• Die ELISA-Leistung sollte unter Verwendung des rekombinanten Immunogens als Positivkontrolle validiert werden. Die optimale Antikörperverdünnung muss empirisch in Ihrem Assaysystem bestimmt werden.
• Zur Bestätigung der Signalspezifität in kritischen Anwendungen kann eine Voradsorption mit dem Immunogen oder die Verwendung eines blockierenden Peptids (falls verfügbar) eingesetzt werden.

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