Anti-COPS3 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9UNS2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: COPS3-Funktion und Lokalisierung

• Proteinidentität und Isoformen: COPS3, auch bekannt als CSN3 oder SGN3, ist die Untereinheit 3 des COP9-Signalosom-Komplexes, eine Kernkomponente des evolutionär konservierten COP9-Signalosoms (CSN). Es wird durch das COPS3-Gen kodiert, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Kern-CSN-Funktion in der Ubiquitin-Regulation: COPS3 ist ein integraler Bestandteil des CSN-Komplexes, der als Hauptregulator des Ubiquitin-Proteasom-Systems fungiert. Das CSN katalysiert die Deneddylierung von Cullin-Untereinheiten in SCF-Typ-E3-Ubiquitin-Ligasen (z. B. SCF, CSA, DDB2), wodurch deren Ligase-Aktivität reduziert und der Abbau wichtiger zellulärer Proteine moduliert wird.
• Beteiligung an Phosphorylierungs-vermittelter Signalübertragung: Der CSN-Komplex assoziiert über COPS3 mit CK2- und PKD-Kinasen, um kritische Proteine wie p53/TP53, c-Jun/JUN, IκBα/NFKBIA, ITPK1 und IRF8/ICSBP zu phosphorylieren. Diese Phosphorylierung kann den Abbau durch das Ubiquitin-System entweder fördern (JUN) oder schützen (TP53) und so zelluläre Reaktionen feinabstimmen.
• Rolle bei der Keratinozyten-Differenzierung: COPS3 vermittelt die Interaktion zwischen Desmosomen und dem CSN-Komplex, ein Prozess, der für die Keratinozyten-Differenzierung wesentlich ist. Es fördert die Deneddylierung von EGFR, was zu einer verringerten EGFR-Proteinstabilität und dessen Translokation von der Zellmembran weg führt. Verwandte Referenzen: PMID:28891468
• Subzelluläre Lokalisierung: COPS3 kommt im Zytoplasma, im Zellkern und an Zellkontakten vor. Diese Verteilung auf mehrere Kompartimente spiegelt die vielfältigen Funktionen des CSN im Proteinabbau, der Signaltransduktion und der Zelladhäsion wider.
• Gewebeexpression: Weit verbreitet in humanen Geweben exprimiert, mit besonders hohen Spiegeln in Herz und Skelettmuskulatur, was auf wichtige Rollen in der Herz- und Muskelbiologie hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen und strukturelle Merkmale: Das Protein unterliegt Acetylierung und Phosphorylierung, wie Proteomik-Studien zeigen. Seine 3D-Struktur wurde aufgeklärt (gemeinsam mit dem CSN-Komplex), und es wird als Referenzproteom-Komponente mit direkter Proteinsequenzierungsevidenz klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 194–423 von humanem COPS3, eine Region im C-terminalen Teil des Proteins. Dieses Design zielt möglicherweise auf Epitope ab, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert sind, was die berichtete Kreuzreaktivität unterstützt. Bei der Verwendung dieses Antikörpers in WB ist ein Band bei etwa 48 kDa zu erwarten; ziehen Sie die Verwendung von Lysaten aus Herz- oder Skelettmuskelgewebe in Betracht, wo COPS3 hoch exprimiert wird.
• Für IF/ICC validieren Sie das Muster der subzellulären Lokalisierung (zytoplasmatische, nukleäre und Zellkontakt-Färbung) im geeigneten Zelltyp. Die Einbeziehung geeigneter Kontrollen (z. B. siRNA-Knockdown- oder Knockout-Zelllinien) wird empfohlen, um die Signalspezifität zu bestätigen.
• Für ELISA kann der Antikörper nach sorgfältiger Titration als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden. Validieren Sie die Leistung stets in Ihrer spezifischen Probenmatrix, da die endogenen COPS3-Spiegel je nach Zelltyp und Behandlungsbedingung stark variieren können.

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