Anti-COPG2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UBF2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: COPG2-Funktion und Lokalisierung

• COPG2 kodiert für die Coatomer-Untereinheit gamma-2, auch bekannt als gamma-2-COP, eine Komponente des Coatomer-Proteinkomplexes. Das Coatomer ist ein heptamerer Komplex (alpha-COP, beta-COP, beta'-COP, gamma-COP, delta-COP, epsilon-COP, zeta-COP), der eine entscheidende Rolle beim Vesikeltransport zwischen dem endoplasmatischen Retikulum (ER) und dem Golgi-Apparat spielt (By similarity).
• Der Coatomer-Komplex bindet an Dilysin-Motive auf Cargoproteinen und wird für die Bildung von COPI-beschichteten Vesikeln benötigt, die den retrograden Transport vom Golgi zum ER sowie den intra-Golgi-Transport vermitteln (By similarity).
• COPG2 ist zusammen mit den anderen Coatomer-Untereinheiten essentiell für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität des Golgi-Apparats und beeinflusst die Verarbeitung, Aktivität und endozytische Rezyklierung von LDL-Rezeptoren (By similarity).
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, Zytosol, an der Golgi-Apparat-Membran und der COPI-beschichteten Vesikelmembran, was seine dynamische Rolle im Membrantransport widerspiegelt.
• COPG2 unterliegt alternatives Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen, und ist Phosphorylierungen unterworfen, wie durch die Schlüsselwörter "Alternatives Spleißen" und "Phosphoprotein" in seinem UniProt-Eintrag angezeigt wird.
• Zusätzliche mit COPG2 assoziierte Schlüsselwörter sind ER-Golgi-Transport, Proteintransport und Transport, was seine grundlegende Rolle im intrazellulären Protein- und Lipidtransport hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein gerichtet, das die Aminosäuren 542-871 von humanem COPG2 umfasst und somit einen wesentlichen Teil der C-terminalen Domäne abdeckt. Diese Region kann sowohl konservierte als auch einzigartige Epitope enthalten, was zur Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-COPG2 beiträgt.
• Für Western Blot (WB) ist ein Band bei etwa 98 kDa für COPG2 zu erwarten; aufgrund der polyklonalen Natur und potenzieller alternativer Spleiß-Isoformen können jedoch zusätzliche Bänder beobachtet werden. Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen (z. B. humane, murine oder Rattenganzzelllysate mit bekannter COPG2-Expression) und ziehen Sie die Verwendung eines Blockierungsmittels in Betracht, um unspezifische Bindung zu reduzieren.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist zu erwarten, dass die COPG2-Färbung am Golgi-Apparat und an zytoplasmatischen Vesikeln lokalisiert ist. Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sollten experimentell optimiert werden. Für paraffineingebettete Schnitte kann eine Antigen-Retrieval notwendig sein.
• Für ELISA kann der Antikörper zum Nachweis von COPG2 in Proben verwendet werden, jedoch sind geeignete Standards und Validierungen erforderlich.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper kann es von Charge zu Charge zu Variabilitäten kommen. Es wird empfohlen, den Antikörper in Ihrem spezifischen experimentellen System zu validieren.

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