Anti-COPB2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P35606

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von COPB2

• COPB2 ist die Beta'-Untereinheit des Coatomers, auch bekannt als Beta'-COP oder p102, und wird vom COPB2-Gen kodiert.
• Es ist eine Kernkomponente des Coatomer-Komplexes, einem zytosolischen Proteinkomplex, der an Dilysin-Motive bindet und reversibel mit nicht-clathrin-beschichteten Golgivesikeln assoziiert.
• Der Coatomer-Komplex ist für die Knospung aus Golgi-Membranen erforderlich und vermittelt sowohl den anterograden biosynthetischen Transport vom ER zum trans-Golgi-Netzwerk als auch den retrograden Transport von Proteinen mit Dilysin-Markierung vom Golgi zum ER.
• COPB2 ist essenziell für die strukturelle Integrität des Golgi-Apparats und beeinflusst die Prozessierung, Aktivität und endozytische Wiederverwertung von LDL-Rezeptoren.
• Der Coatomer-Komplex wird über GTP-abhängige Interaktion mit ADP-Ribosylierungsfaktoren (ARFs) an Golgi-Membranen rekrutiert, und COPB2 kann als selektives Bindeprotein (RACK) für die Proteinkinase C des Typs Epsilon wirken.
• Subzellulär lokalisiert sich COPB2 im Zytoplasma, Zytosol, an der Membran des Golgi-Apparats und an den Membranen von COPI-beschichteten Vesikeln.
• Das Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 102 kDa, enthält WD-Wiederholungsdomänen und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 657–906), sodass der Antikörper Epitope innerhalb dieser Domäne erkennen kann; berücksichtigen Sie dies bei der Planung von Epitop-Mapping- oder Trunkierungsexperimenten.
• Erwarten Sie bei Western Blot eine Bande nahe 102 kDa; validieren Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen, da COPB2 ubiquitär exprimiert wird.
• Bei IHC-P sollten die Bedingungen für die Antigen-Retrieval (z. B. Citratpuffer pH 6,0) optimiert werden; eine Färbung ist im Zytoplasma und der perinukleären Golgi-Region zu erwarten.
• Für IF/ICC wird eine Permeabilisierung mit Triton X-100 oder Digitonin empfohlen, um Zugang zu intrazellulären Kompartimenten zu erhalten; Kolokalisierung mit Golgi-Markern kann die Spezifität bestätigen.
• Der Antikörper weist nachgewiesene Kreuzreaktivität mit murinen und Ratten-Orthologen auf; bei Verwendung für andere Arten sollte jedoch die Sequenzhomologie im Immunogenbereich überprüft werden.

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