Anti-COPB2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P35606

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: COPB2-Funktion und -Lokalisierung

• Encodiert die Coatomer-Untereinheit Beta' (beta'-COP/p102), eine Kernkomponente des COPI-Vesikel-Coat-Komplexes, der an Dilysin-basierte Cargo-Motive bindet und den biosynthetischen Proteintransport vom ER durch den Golgi sowie den retrograden Golgi-zu-ER-Rücktransport vermittelt.
• Der Coatomer-Komplex ist für das Knospen der Golgi-Membran erforderlich, und seine Funktion ist abhängig von den kleinen GTPasen der ARF-Familie; der Komplex erhält auch die strukturelle Integrität des Golgi und moduliert die Verarbeitung, Aktivität und endozytische Wiederverwendung von LDL-Rezeptoren.
• COPB2 lokalisiert im Cytosol, an der Golgi-Apparat-Membran und an COPI-beschichteten Vesikelmembranen, was seiner dynamischen Rolle beim vesikulären Trafficking entspricht.
• Das Protein enthält WD-Wiederholungsdomänen und Coiled-Coil-Regionen und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung.
• Wirkt als Rezeptor für aktivierte Proteinkinase C epsilon (RACK) und bindet in einem GTP-regulierten Mechanismus an Golgi-Membranen.
• Assoziiert mit menschlichen Krankheiten: Mutationen in COPB2 sind mit primärer Mikrozephalie (MCPH19) und Osteoporose (OPDD) verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 657–906, eine C-terminale Region, die reich an WD-Wiederholungen ist; der resultierende kaninchene monoklonale Antikörper wird erwartet, ein Epitop zu erkennen, das zwischen menschlichem und murinem COPB2 konserviert ist.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von COPB2 ~102 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Bereich für Molekulargewichtsmarker und erwägen Sie ein 6–8% SDS-PAGE-Gel für eine optimale Auflösung.
• ELISA-Anwendungen können eine Optimierung der Beschichtungsantigene und Antikörperkonzentration aufgrund des Designs des rekombinanten Immunogens erfordern.
• Validieren Sie die Spezifität und das Fehlen einer Kreuzreaktivität mit anderen Coatomer-Untereinheiten im entsprechenden Spezies- und Gewebekontext.

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