Anti-COPA-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P53621

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: COPA-Funktion und -Lokalisierung

• COPA kodiert die Alpha-Untereinheit des Coatomer-Komplexes (alpha-COP), eine Schlüsselkomponente von COPI-beschichteten Vesikeln, die am retrograden Transport vom Golgi-Apparat zum endoplasmatischen Retikulum und am intra-Golgi-Transport beteiligt sind.
• Der Coatomer-Komplex ist ein zytosolisches Hetero-Oligomer, das an Dilysin-Motive von Frachtproteinen bindet und in Abhängigkeit vom ADP-Ribosylierungsfaktor (ARF) an Golgi-Membranen assembliert, wodurch das Vesikelknospen (Budding) erleichtert wird.
• COPA ist essenziell für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität des Golgi-Apparats und spielt eine Rolle bei der Verarbeitung, Aktivität und endozytischen Wiederverwendung von LDL-Rezeptoren.
• Ein alternatives Spleiß-Variant von COPA produziert Xenin, ein Peptidhormon, das in der gastrointestinalen Mukosa gefunden wird, die Pankreassekretion stimuliert und die Darmmotilität moduliert, möglicherweise über Neurotensin-Rezeptoren.
• COPA ist in einem breiten Spektrum von adulten und fetalen Geweben gleichmäßig exprimiert; Xenin wird spezifisch in gastrischen, duodenalen und jejunalen endokrinen Zellen nachgewiesen und zirkuliert im Blut.
• Das Protein lokalisiert sich vorwiegend im Zytoplasma, an der Membran des Golgi-Apparats und an den Membranen von COPI-beschichteten Vesikeln, wobei das Xenin-Fragment sezerniert wird.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Methylierung und Phosphorylierung; Mutationen in COPA wurden mit Krankheitsvarianten in Verbindung gebracht (z. B. autoimmune interstitielle Lungen-, Gelenk- und Nierenerkrankungen).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid erzeugt, das die Aminosäuren 550–650 des humanen COPA umfasst; es wird vorhergesagt, dass er das全长-Protein (~138 kDa) im Western Blot erkennt.
• Für den Western Blot sollten Sie in Erwägung ziehen, ein geeignetes Ladungskontrolle-Protein zu verwenden und die Blockierungsbedingungen zu optimieren, um unspezifische Bindungen aufgrund der polyklonalen Natur zu reduzieren.
• Validieren Sie die Spezifität im entsprechenden Zell- oder Gewebelysat, wie z. B. HeLa-Zellen oder Mausgewebe (angesichts der berichteten Kreuzreaktivität mit der Maus).
• Für ELISA stellen Sie sicher, dass das Beschichtungsantigen kompatibel ist; das Immunogen-Peptid oder das rekombinante COPA-Protein kann als Standard verwendet werden.

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