Anti-Connexin 43 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P17302

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Connexin 43 Funktion und Lokalisierung

• Das Gap-Junction-Alpha-1-Protein, allgemein bekannt als Connexin-43 (Cx43), wird durch das GJA1-Gen kodiert. Es gehört zur Connexin-Genfamilie und ist das wichtigste Gap-Junction-Protein in vielen Geweben.
• Cx43 hexamerisiert, um Connexone zu bilden, die Kopf-an-Kopf mit Gegenstücken auf benachbarten Zellen andocken und interzelluläre Kanäle schaffen, die die passive Diffusion von Ionen und kleinen Metaboliten ermöglichen. Diese direkte Zell-zu-Zell-Kommunikation ist für die Gewebesynchronisation und Homöostase unerlässlich.
• Im kardiovaskulären System wird Cx43C43 stark an den Interkalarierscheiben der Kardiomyozyten exprimiert und ist entscheidend für die Herzmorphogenese, die elektrische Leitung und die koordinierte Kontraktion. Verwandte Referenzen: PMID:11741837, PMID:18662195, PMID:38375917
• Über die grundlegende Kanalfunktion hinaus spielt Cx43 eine zentrale Rolle bei der angeborenen antiviralen Immunität. Es bildet Kanäle, die 2',3'-cGAMP und 2',5'-Oligoadenylate aus virusinfizierten Zellen zu benachbarten Zellen und Makrophagen übertragen und so die Typ-I-Interferon-Reaktion verstärken und amplifizieren. Verwandte Referenzen: PMID:24077100, PMID:31992625, PMID:40010341
• Subzellulär befindet sich Cx43 hauptsächlich in der Plasmamembran an Gap-Junction-Plaques, aber ein Teil lokalisiert sich auch im endoplasmatischen Retikulum, wahrscheinlich an der Kanalassemblierung oder Signalgebung beteiligt.
• Cx43 unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung, S-Nitrosylierung und Ubiquitinierung, die die Kanalsteuerung, den Trafficking und den Umsatz regulieren.
• Gewebe mit hoher Cx43-Expression umfassen Herz, Haut (Keratinozyten) und fetale Cochlea, was seine Rollen bei der kardialen Leitung, der epidermalen Barrierenfunktion und dem Kalium-Recycling im Hören unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:11741837, PMID:18662195, PMID:38375917, PMID:26604139
• Pathogene Mutationen in GJA1 sind mit autosomal-dominanten Erkrankungen wie der Okulodentodigitalen Dysplasie (ODDD), der Palmoplantarkeratodermie mit Hypotrichose und syndromalen angeborenen Herzfehlern verbunden, was die pleiotrope Bedeutung des Proteins hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting beträgt das theoretische Molekulargewicht von Cx43 ca. 43 kDa, aber mehrere Banden (einschließlich phosphorylierter Formen) können beobachtet werden. Fügen Sie geeignete positive (z. B. Herzgewebe-Lysat) und negative Kontrollen ein und validieren Sie die Ergebnisse unter Verwendung des relevanten Modellsystems.
• Für Immunfluoreszenz und ICC ist eine punktförmige Membranfärbung an den Zell-Zell-Grenzflächen zu erwarten. Da das Immunogen auf dem intrazellulären C-Terminus (aa 233–382) abbildet, ist eine Permeabilisierung für den Epitopzugriff erforderlich.
• Bei IHC-P sollten die Antigen-Retrieval-Bedingungen auf bekannten Cx43-exprimierenden Geweben wie Herz oder Haut optimiert werden. Erwägen Sie die Verwendung des Antikörpers in einer Reihe von Verdünnungen, um das optimale Signal-Rausch-Verhältnis zu bestimmen.
• Dieser Antikörper berichtet über eine Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte. Für andere Arten überprüfen Sie bitte die Sequenzhomologie der Immunogenregion vor der Verwendung.
• Das rekombinante Immunogen erstreckt sich über eine konservierte Region; daher kann der Antikörper mehrere Cx43-Isoformen oder Homologe erkennen. Überprüfen Sie die Spezifität durch Knockdown- oder Knockout-Experimente im entsprechenden Zell- oder Gewebetyp.

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