Monoklonaler Anti-Connexin-43-Antikörper für WB und ELISA – P17302

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Connexin 43

• Connexin 43 wird von GJA1 (GeneID 2697) kodiert und ist auch als Cx43 oder Gap-Junction-Alpha-1-Protein bekannt, ein transmembranes Phosphoprotein mit einer Molekülmasse von 43 kDa (UniProt P17302).
• Es bildet Gap-Junction-Kanäle, die den Austausch von Ionen, Metaboliten und Signalmolekülen zwischen benachbarten Zellen ermöglichen, was für die elektrische und metabolische Kopplung in Geweben unerlässlich ist.
• Es wird prominent in den Glanzstreifen des Herzens, in der Cochlea und in Keratinozyten der Haut exprimiert und ist entscheidend für die kardiale Morphogenese, das Kaliumrecycling beim Hören und die Regulation der funktionellen Blasenkapazität.
• Es fungiert als negativer Regulator der Blasenkapazität, indem es die interzelluläre Übertragung verstärkt und die Blasenmuskulatur für cholinerge Reize sensibilisiert.
• Es beteiligt sich an der angeborenen Immunabwehr, indem es antivirale sekundäre Botenstoffe (2',3'-cGAMP und 2-5A) aus virusinfizierten Zellen in benachbarte Immun- und Nicht-Immunzellen transloziert. Zugehörige Referenzen: PMID:24077100
  PMID:31992625
  PMID:40010341
• Es ist in der Zellmembran an Gap Junctions sowie im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert und enthält vier Transmembrandomänen, wobei sowohl der N- als auch der C-Terminus zytoplasmatisch liegen.
• Es unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung, S-Nitrosylierung und Ubiquitinierung, die Kanalaktivität, Transport und Umsatz regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem zytoplasmatischen C-terminalen Schwanz (Reste 300–382) des humanen Connexin 43, einer Region, die bei Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert ist und die beobachtete Reaktivität über mehrere Spezies hinweg unterstützt.
• Beim Western Blotting wird ein spezifisches Signal nahe 43 kDa erwartet; Variationen im Bandenmuster können aufgrund phosphorylierungsbedingter Verschiebungen der Mobilität oder proteolytischer Spaltung auftreten.
• Bei ELISA-Anwendungen gewährleistet das peptidbasierte Immunogen typischerweise eine hohe Zielspezifität. Es werden jedoch geeignete Kontrollen (z. B. eine Peptidkonkurrenz) empfohlen, um das Signal zu bestätigen.
• Die optimalen Arbeitsbedingungen sollten empirisch unter Verwendung von Lysaten positiver Kontrollen, wie etwa Gewebeextrakten aus dem Herzen oder Connexin-43-überexprimierenden Zelllinien, bestimmt werden.

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