Anti-Komplementfaktor H Kaninchen pAb für WB - P08603

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Komplementfaktor H

• Komplementfaktor H (CFH; auch bekannt als H-Faktor 1 oder FHL1) wird vom CFH-Gen kodiert (HF, HF1, HF2) und fungiert als löslicher Inhibitor des alternativen Komplementwegs.
• Er bindet an Eigenoberflächen-Glykane und verhindert so eine unangemessene Komplementaktivierung und -verstärkung auf Wirtszellen.
  Verwandte Referenzen: PMID:21285368, PMID:21317894, PMID:25402769
• CFH beschleunigt den Zerfall der C3-Konvertase des alternativen Weges (C3bBb) und dient als Kofaktor für Faktor I bei der proteolytischen Degradation von abgelagertem C3b.
  Verwandte Referenzen: PMID:19503104, PMID:21317894, PMID:26700768, PMID:18252712, PMID:23332154, PMID:28671664
• Über die Interaktion mit CR3/ITGAM auf Neutrophilen vermittelt CFH die Adhäsion und Phagozytose von mikrobiellen Pathogenen.
  Verwandte Referenzen: PMID:20008295, PMID:9558116
• CFH ist ein sezerniertes Protein (vorhergesagte Molekularmasse 139 kDa), dessen Hauptquelle die Leber ist; es wird auch in retinalem Pigmentepithel, Monozyten, Fibroblasten und Endothelzellen exprimiert.
  Verwandte Referenzen: PMID:25136834, PMID:2139673, PMID:2968404, PMID:6444659
• Schlüsselwörter und Krankheitsassoziationen umfassen Komplementweg, angeborene Immunität, altersbedingte Makuladegeneration (AMD) und atypisch hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst den N-terminalen Bereich 1–240 und erkennt möglicherweise sowohl vollständiges CFH als auch die verkürzte FHL1-Isoform; überprüfen Sie die Spezifität in Systemen, in denen beide Proteine vorkommen können.
• Für das Western Blotting ist eine Bande um 139 kDa zu erwarten, obwohl Glykosylierung und alternatives Spleißen zusätzliche Banden erzeugen können; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC oder IF-P) optimieren Sie die Permeabilisierung zur Detektion des sezernierten Proteins und schließen Sie eine Negativkontrolle für die extrazelluläre Lokalisation ein.
• Beim ELISA können Sie diesen polyklonalen Antikörper mit einem monoklonalen Fangantikörper für Sandwich-Assays kombinieren und validieren Sie ihn in der Matrix der entsprechenden Spezies.

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