Anti-Komplement-Faktor-H-Kaninchen-Monoklonaler-Antikörper für WB, ELISA - P08603

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Komplementfaktor H

• Komplementfaktor H (CFH), auch als H-Faktor 1 bekannt, ist ein 139 kDa schweres Glykoprotein, das hauptsächlich von der Leber und in geringerem Maße von Monozyten, Fibroblasten, Endothelzellen und retinalem Pigmentepithel sezerniert wird.
• Als Hauptinhibitor des alternativen Komplementwegs verhindert CFH eine unkontrollierte Komplementaktivierung, indem er an eigene Zelloberflächen bindet und den Abbau der flüssigkeitsphasen- und oberflächengebundenen C3-Konvertase (C3bBb) beschleunigt. Verwandte Referenzen: PMID:19503104 PMID:21317894 PMID:26700768
• CFH dient als Cofaktor für die durch Komplementfaktor I vermittelte proteolytische Spaltung von C3b in iC3b und inaktiviert so die zentrale Verstärkungsschleife der Komplementkaskade irreversibel. Verwandte Referenzen: PMID:18252712 PMID:23332154 PMID:28671664
• Über die Komplementregulation hinaus bindet CFH an den Integrinrezeptor CR3 (ITGAM) auf Neutrophilen, um die Pathogenadhäsion und Phagozytose zu fördern, und verbindet so die Komplementkontrolle mit angeborenen Immunzellreaktionen. Verwandte Referenzen: PMID:20008295 PMID:9558116
• Während einer Plasmodium falciparum-Infektion im Mitteldarm der Mücke bindet CFH an Gametozyten-Oberflächen und schützt den Parasiten vor dem Abtöten durch den alternativen Komplementweg, was eine Rolle bei Wirt-Pathogen-Interaktionen unterstreicht.
• CFH enthält mehrere kurze Konsensus-Wiederholungsdomänen (SCR, Sushi-Domänen), die seine Ligandenbindungsfunktionen vermitteln, und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Glykosylierung, Sulfatierung und Disulfidbrückenbildung.
• Mutationen oder Polymorphismen im CFH-Gen sind mit altersbedingter Makuladegeneration (AMD), atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS) und anderen komplementassoziierten Erkrankungen verbunden, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 100–200 innerhalb der SCR-Domänen von CFH umfasst; bedenken Sie, dass der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Formen unter reduzierenden und nicht-reduzierenden Bedingungen erkennen kann, eine Validierung im Zielprobensystem wird jedoch empfohlen.
• Für Western Blot wird unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei etwa 139 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete positive Kontrollen (z. B. humanes Leberlysat oder Serum) und Molekulargewichtsmarker.
• Der Antikörper ist für ELISA validiert; beim Aufbau eines Sandwich-ELISA sollten verschiedene Capture/Detektions-Antikörperpaare getestet und relevante Matrixkontrollen eingeschlossen werden.
• Kreuzreaktivität wird für human angegeben; für andere Spezies sollte die Sequenzhomologie überprüft und eine experimentelle Verifizierung durchgeführt werden.
• Komplementfaktor H ist reichlich in Serum vorhanden; erwägen Sie Probenverdünnung und Blockierungsstrategien, um Hintergrundprobleme in serum-basierten Assays zu minimieren.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet eine umfassende One-Stop-Beschaffungslösung für IVD-Rohmaterialien und unterstützt Diagnostikhersteller, Labore und Forschungsinstitute von der Konzeption bis zur Klinik. Dieser Anti-CFH-monoklonale Antikörper ist Teil unseres kuratierten Portfolios für die Erforschung des angeborenen Immunsystems und des Komplementsystems sowie für die Assay-Entwicklung. Nutzen Sie unsere Fähigkeiten in validierten Antikörperpaaren, Bulk-Hilfsreagenzien und der Beschaffung seltener Zielmaterialien, um Ihre Projektanforderungen zu optimieren.