Anti-Komplementfaktor B (CFB) Kaninchen-polyklonale Antikörper für WB, ELISA - P00751

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Komplementfaktors B

• Komplementfaktor B (CFB) ist die Vorläufer der katalytischen Komponente der C3- und C5-Konvertase-Komplexe des alternativen Komplementwegs und spielt eine Schlüsselrolle bei der angeborenen Immunität und der Amplifikation aller Komplementaktivierungswege. Verwandte Referenzen: PMID:3638964 / PMID:624565 / PMID:6554279
• CFB wird durch Komplementfaktor D (CFD) gespalten, wodurch die Ketten Ba (regulatorisch) und Bb (katalytische Serinprotease) entstehen; das Bb-Fragment dient als Serinprotease-Komponente der C3- und C5-Konvertasen. Verwandte Referenzen: PMID:6769474 / PMID:9748277
• Gemeinsam mit Komplement C3b bildet das Bb-Fragment die C3-Konvertase des alternativen Wegs (C3bBb), die C3 in das Anaphylatoxin C3a und das Opsonin C3b spaltet. Verwandte Referenzen: PMID:3638964 / PMID:624565 / PMID:6554279
• Nach Bindung eines zusätzlichen C3b-Moleküls wird die C3-Konvertase zur C5-Konvertase (C3bBbC3b), die C5 in C5a und C5b spaltet und die Bildung des terminalen Membranangriffskomplexes initiiert. Verwandte Referenzen: PMID:30643019 / PMID:624565 / PMID:6554279
• CFB fördert auch die Proliferation und Differenzierung voraktivierter B-Lymphozyten, die Ausbreitung von Monozyten, die Blastogenese von Lymphozyten und die Lyse von Erythrozyten, wodurch angeborene und adaptive Immunität verbunden werden.
• Es ist ein sezerniertes Glykoprotein, das auch auf Zelloberflächen vorkommt, mit mehreren posttranslationalen Modifikationen einschließlich proteolytischer Spaltung, Glykierung und Disulfidbindungsbildung; alternatives Spleißen ergibt zusätzliche Isoformen.
• Mutationen in CFB sind mit komplementvermittelten Krankheiten wie dem atypischen hämolytisch-urämischen Syndrom (aHUS) und altersbedingter Makuladegeneration (AMD) verbunden, was seine klinische Relevanz im diagnostischen Bereich unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (A.A. 80-420) erstreckt sich sowohl über die Ba-Regulatorische Domäne als auch die Bb-katalytische Serinprotease-Domäne, einschließlich der Faktor-D-Spaltstelle, wodurch der Antikörper unter reduzierenden und nicht reduzierenden Bedingungen potentiell reaktiv gegenüber dem Volllängenprotein und dem Bb-Fragment im WB ist.
• Für WB wird eine Bande von etwa 86 kDa für das Volllängen-CFB in Proben von Mensch, Maus und Ratte erwartet; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen wie Serum oder Plasma, die reich an Komplementfaktoren sind.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper zur Capture oder Detektion von CFB verwendet werden; optimieren Sie die Konzentrationen von Beschichtungs- und Detektionsantikörper für Ihr spezifisches Assay-Format.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte validieren Sie den Antikörper im relevanten Gewebe oder biologischen Fluid, um die Spezifität für Ihr experimentelles System zu bestätigen.
• Beachten Sie, dass CFB ein Serinprotease-Zymogen ist; das aktive Enzym wird durch Spaltung durch Faktor D erzeugt, berücksichtigen Sie daher den Aktivierungsstatus in Ihren Proben und wie dies die Antikörpererkennung beeinflussen kann.

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