Anti-Komplement C3 Kaninchen polyklonaler Antikörper für IF-P, ELISA - P01024

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Komplement C3

• Komplement C3 ist ein großes Glykoprotein (∼187 kDa), das hauptsächlich in der Leber synthetisiert und ins Plasma sezerniert wird, mit zusätzlicher Produktion durch Adipozyten sowohl während des Fastens als auch postprandial.
• Als zentrales Element der Komplementkaskade wird C3 durch C3-Konvertase gespalten, um C3b zu erzeugen, das über seine reaktive Thioesterbindung kovalent an Pathogenoberflächen bindet (PubMed:6903192). C3b wirkt dann als Opsonin (PubMed:28264884, PubMed:31507604, PubMed:3653927) und baut die C5-Konvertase zusammen: mit C4b und C2b in den klassischen/Lektin-Wegen (PubMed:12878586, PubMed:18204047, PubMed:2387864) oder mit Faktor B (CFB) im alternativen Weg (PubMed:624565, PubMed:6554279). Verwandte Referenzen: PMID:6903192, PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927, PMID:12878586, PMID:18204047, PMID:2387864, PMID:624565, PMID:6554279
• Das C3a-Anaphylatoxin-Peptid, das bei der Spaltung freigesetzt wird, bindet an seinen Rezeptor (C3AR1) und löst eine G-Protein-gekoppelte Signalübertragung aus, die Mastzellen und Basophile zur Freisetzung von Histamin, Zytokinen und Chemokinen aktiviert (PubMed:6968751, PubMed:37169960, PubMed:37852260, PubMed:8702752, PubMed:23383423). Es ist auch ein potenter Chemotaxin für Makrophagen und Neutrophile an Entzündungsstellen (PubMed:23383423, PubMed:342601, PubMed:5778786). Verwandte Referenzen: PMID:6968751, PMID:37169960, PMID:37852260, PMID:8702752, PMID:23383423, PMID:342601, PMID:5778786
• Über die Immunität hinaus fungiert Komplement C3 als adipogenes Hormon (ASP/C3adesArg), das die Triglyceridsynthese und den Glucosetransport in Adipozyten über den C5a-Rezeptor (C5AR2) und die Aktivierung der PLC-, MAPK- und AKT-Signalwege stimuliert (PubMed:10432298, PubMed:15833747, PubMed:16333141, PubMed:11773063, PubMed:12540846, PubMed:19615750). Diese Aktivität ist nicht-entzündlich (PubMed:37852260). Verwandte Referenzen: PMID:10432298, PMID:15833747, PMID:16333141, PMID:11773063, PMID:12540846, PMID:19615750, PMID:37852260
• Subzellulär wird natives C3 sezerniert, während aktivierte C3b-Fragmente sich auf Zelloberflächen ablagern können. Das Protein unterzieht sich wichtigen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykosylierung, Phosphorylierung und der Bildung einer Thioesterbindung, die für die kovalente Bindung an Ziele essentiell ist.
• Genetische Variationen in C3 sind mit altersbedingter Makuladegeneration (ARMD9) und atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (AHUS5) verbunden, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem C-terminalen Teil (aa 1364–1663) von humanem C3, der in der reifen C3-Alpha-Kette liegt. Für die Immunfluoreszenz (IF‑P) sollten Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle für sezernierte oder zelloberflächige Ziele optimieren.
• Für ELISA-Anwendungen ermöglicht dieser polyklonale Antikörper möglicherweise eine empfindliche Detektion von C3 in Plasma, Serum oder Zellkulturüberständen. Eine Vorvalidierung von Verdünnungsfaktoren und Standardkurven wird empfohlen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus und Ratte, was ihn potenziell nützlich für inter-species-Studien macht. Eine experimentelle Verifizierung der Reaktivität im entsprechenden Probenystem ist jedoch unerlässlich.

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