Anti-COMP polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA – P49747

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von COMP (Cartilage Oligomeric Matrix Protein)

• COMP, auch bekannt als Thrombospondin-5 (TSP5), ist ein Mitglied der Thrombospondin-Familie extrazellulärer Matrixproteine.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Erhaltung der Knorpelstruktur durch Interaktion mit Kollagenen, Fibronektin und Zelloberflächen-Integrinrezeptoren (PubMed:16051604, PubMed:16542502). Verwandte Referenzen: PMID:16051604, PMID:16542502
• Wirkt als starker Apoptose-Suppressor in Chondrozyten, indem es die Caspase-3-Aktivierung blockiert und IAP-Überlebensproteine (BIRC2/3/5, XIAP) induziert (PubMed:17993464). Verwandte Referenzen: PMID:17993464
• Essenziell für die Erhaltung des kontraktilen Phänotyps vaskulärer glatter Muskelzellen (VSMC) durch Interaktion mit ITGA7 (Ähnlichkeitsbasierte Vorhersage).
• Lokalisiert in der extrazellulären Matrix und wird in den extrazellulären Raum sezerniert.
• Wird in großen Mengen in Knorpel exprimiert (besonders bei Osteoarthritis), sowie in Knochen, Sehne, Band, Synovialis und Blutgefäßen.
• Enthält EGF-ähnliche Domänen und calciumbindende Wiederholungen; unterliegt alternatives Spleißen und Glykosylierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 20-160) des humanen COMP; der Antikörper kann vollständiges COMP und bestimmte Spleiß-Isoformen erkennen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 83 kDa (berechnet 82,8 kDa). Die Verwendung reduzierender Bedingungen und passender Kontrollen wird empfohlen.
• Bei Immunfluoreszenz an paraffineingebetteten (IF-P) Geweben können Antigen-Retrieval und Permeabilisierungsschritte für eine optimale Detektion erforderlich sein.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist dokumentiert; eine Validierung in artspezifischen Probensystemen wird empfohlen.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für ELISA geeignet, aber optimale Arbeitsverdünnungen sollten empirisch bestimmt werden.

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