Anti-Collagen III alpha 1/COL3A1 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P02461

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Collagen III alpha 1/COL3A1

• Die Kollagen alpha-1(III)-Kette ist ein Hauptfibrillenkollagen, das zusammen mit Typ-I-Kollagen das strukturelle Gerüst der meisten weichen Bindegewebe bildet, einschließlich Haut, Lunge und Gefäßwände.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der kortikalen Entwicklung, indem es im sich entwickelnden Gehirn als primärer Ligand für den Adhäsions-G-Protein-gekoppelten Rezeptor G1 (ADGRG1) dient; diese Interaktion hemmt die neuronale Migration und aktiviert den RhoA-Signalweg durch Kopplung an GNA13 und möglicherweise GNA12.
• Das Protein wird in den extrazellulären Raum sezerniert und assembliert innerhalb der extrazellulären Matrix zu supramolekularen Fibrillen, wo es Zugfestigkeit und Gewebeintegrität bereitstellt.
• COL3A1 unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Prolinhydroxylierung, Lysinhydroxylierung und -glykosylierung sowie Disulfidbrückenbildung, die für die Stabilität und Sekretion der Tripelhelix essenziell sind.
• Mutationen in COL3A1 sind mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärem Typ (EDS4A/EDSVASC) und dem familiären thorakalen Aortenaneurysma assoziiert, was seine Bedeutung für die Erhaltung der Gefäßwand unterstreicht.
• Alternatives Spleißen erzeugt zusätzliche Transkriptvarianten, deren funktionelle Bedeutung jedoch nicht vollständig charakterisiert ist; die primäre Isoform hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 138,5 kDa.

Experimentelle Leitfäden und technische Tipps

• Die Immunogensequenz (Aminosäuren 1201-1301) liegt innerhalb der C-terminalen Propeptidregion von humanem COL3A1; ziehen Sie Sequenzalignments in Betracht, um die Reaktivität mit anderen Kollagentypen oder Speziesorthologen zu bewerten.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~139 kDa; verwenden Sie ein 6–8%iges SDS-PAGE-Gel und verlängerte Transferzeiten, um einen effizienten Transfer dieses hochmolekularen Proteins sicherzustellen.
• Bei Immunfluoreszenz und Immunzytochemie erfordern extrazelluläre Kollagenfibrillen möglicherweise Permeabilisierungs- und Blockierungsschritte, die für matrixreiche Proben optimiert sind; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Zell- oder Gewebemodell.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur eine breite Epitopabdeckung bieten, aber Titration und Kreuzreaktivitätsprüfungen gegen andere Mitglieder der Kollagenfamilie (z. B. COL1A1) werden empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.

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