Monoklonaler Anti-Collagen-I/COL1A2-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P08123

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Collagen I/COL1A2

• Die Collagen-alpha-2(I)-Kette, auch als alpha-2-Typ-I-Collagen bekannt, wird beim Menschen durch das COL1A2-Gen kodiert.
• Typ-I-Collagen gehört zur Gruppe der fibrillenbildenden Collagene und fungiert als wichtiger struktureller Bestandteil der extrazellulären Matrix.
• Es wird sezerniert und ist im Extrazellulärraum lokalisiert, wo es Fibrillen bildet, die dem Gewebe Zugfestigkeit verleihen.
• Das Protein wird in Sehnen, Bändern und Knochen stark exprimiert; im Knochen sind die Fibrillen mit Calciumhydroxyapatit mineralisiert.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Hydroxylierung, Glykosylierung und die Bildung von Disulfidbindungen, die für den korrekten Aufbau und die Stabilität von Collagen unerlässlich sind.
• Mutationen in COL1A2 stehen mit Bindegewebserkrankungen wie Osteogenesis imperfecta, dem Ehlers-Danlos-Syndrom und bestimmten Kleinwuchsformen in Zusammenhang, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.
• Das Protein enthält charakteristische Gly-X-Y-Wiederholungen und wird als Vorläuferprotein mit einem Signalpeptid synthetisiert, gefolgt von einer proteolytischen Prozessierung.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der internen Region (AS 500–600) des humanen COL1A2; der Antikörper kann sowohl vollständige als auch prozessierte Formen nachweisen.
• Beim Western Blot ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei etwa 129 kDa zu erwarten; verwenden Sie Lysate aus collagenreichem Gewebe (z. B. Sehnen, Knochen, Haut) als Positivkontrollen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Fibroblasten- oder Osteoblasten-Zelllinien verwendet werden; die Matrixablagerung kann eine verlängerte Kultivierung und eine Behandlung mit Ascorbat erfordern.
• Der Antikörper zeigt eine Kreuzreaktivität mit Maus und kann daher in Mausmodellen zur Erforschung von Knochen- oder Bindegewebe eingesetzt werden.
• Für ELISA sollte der Antikörper mit einem geeigneten Fang-/Detektionsantikörper kombiniert und anhand von rekombinantem Collagen I oder Gewebeextrakten validiert werden.

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