Anti-Kollagen I/COL1A2 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P08123

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Kollagen-alpha-2(I)-Kette

• Die Kollagen-alpha-2(I)-Kette, kodiert durch das COL1A2-Gen, ist ein Bestandteil von Typ-I-Kollagen, einem fibrillenbildenden Kollagen, das zur Gruppe der Typ-I-Kollagenfamilie gehört.
• Typ-I-Kollagen ist das am häufigsten vorkommende Kollagen bei Wirbeltieren und dient als wichtigstes Strukturprotein der extrazellulären Matrix, das dem Bindegewebe Zugfestigkeit verleiht.
• Es bildet die Fibrillen von Sehnen, Bändern und Knochen; in Knochen werden diese Fibrillen mit Calciumhydroxyapatit mineralisiert, was zur Gewebesteifigkeit und Belastbarkeit beiträgt.
• Das Protein zeichnet sich durch ein repetitives Gly-X-Y-Tripeptid-Motiv aus, das die Bildung einer stabilen Tripelhelix erleichtert, und unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Prolin- und Lysinhydroxylierung sowie der Bildung von Disulfidbrücken.
• Mutationen in COL1A2 werden mit einem Spektrum von Bindegewebserkrankungen in Verbindung gebracht, darunter Osteogenesis imperfecta Typ IV (OI4) und Ehlers-Danlos-Syndrome (EDSCV, EDSARTH2) sowie Kleinwuchs und chromosomale Umlagerungen.
• Subzellulär wird Kollagen-alpha-2(I) als Vorläufer synthetisiert, in den extrazellulären Raum sezerniert und zu seiner reifen Form verarbeitet, wo es sich zu supramolekularen Fasern zusammenlagert.
• Es handelt sich um ein Glykoprotein mit metallbindenden Eigenschaften, insbesondere für Calcium, was für die Matrixmineralisierung und strukturelle Integrität entscheidend ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid entwickelt, das den Aminosäuren 500–600 des humanen COL1A2 (NP_000080.2) entspricht; er ist für Western Blot (WB) und ELISA-Anwendungen geeignet.
• Für WB sollten reduzierende und denaturierende Bedingungen in Betracht gezogen werden; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~129 kDa, und eine Bande in der Nähe dieser Größe kann in Lysaten von humanen, Maus- oder Rattengeweben nachgewiesen werden.
• Für ELISA sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen, und es sollten geeignete Positiv- und Negativkontrollen eingeschlossen werden, um Spezifität und Sensitivität in Ihrem Testsystem sicherzustellen.
• Kreuzreaktivität ist für Human, Maus und Ratte angegeben; validieren Sie den Antikörper im relevanten Probentyp und der Matrix für Ihren experimentellen Kontext.

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