Polyclonal Antibodies
Anti-COL4A4 Polyclonale Antikörper für WB und ELISA - P53420
Artikelnummer : CM0022788
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch
- Proteingewicht
- 164kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | COL4A4 Rabbit pAb |
| Bemerkungen/Alias | BFH; ATS2; BFH1; CA44; COL4A4 |
| Spezies | Mensch |
| GeneID (Mensch) | 1286 |
| GeneID | 1286 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 1573-1690 des menschlichen COL4A4 enthält. (NP_000083.3) |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyclonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch |
| SWISS | P53420 |
| Proteingewicht | 164 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von COL4A4
- Die Kollagen-alpha-4(IV)-Kette, kodiert durch das COL4A4-Gen, ist ein wichtiger Strukturbestandteil des Kollagens Typ IV, das gemeinsam mit Lamininen, Proteoglykanen und Entactin/Nidogen ein "Hühnendraht"-Netzwerk in Basalmembranen bildet.
- Heterotrimere aus Kollagen Typ IV bestehen aus Alpha-Ketten; Alpha-4(IV) kommt typischerweise in Kombination mit Alpha-3(IV)- und Alpha-5(IV)-Ketten vor und bildet essentielle Netzwerke in spezialisierten Basalmembranen.
- Das Protein wird in die extrazelluläre Matrix sezerniert und ist ein Kernbestandteil der glomerulären Basalmembranen (GBM), wo es eine entscheidende strukturelle Rolle bei der renalen Filtration spielt.
- Die Gewebeverteilung ist am höchsten in Niere, Kalvaria, Netzhaut und Herzmuskel; geringere Expression in Gehirn, Lunge und Thymus; nicht nachweisbar in Leber, Haut, Ileum, Pankreas oder Nebenniere (auf Proteinebene).
- Im Auge wird COL4A4 in der Bruch-Membran, der inneren Grenzmembran, den Netzhautschichten und um Blutgefäße exprimiert und trägt zur Integrität der okulären Basalmembran bei.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen die Hydroxylierung von Prolin- und Lysinresten, die Bildung von Disulfidbindungen und Glykosylierung, die für die Stabilität und Funktion des Kollagens essenziell sind.
- Mutationen in COL4A4 sind mit dem Alport-Syndrom assoziiert, einer genetischen Erkrankung, die durch progressive Nierenerkrankung, Hörverlust und okuläre Auffälligkeiten gekennzeichnet ist.
Experimentelle Anleitung und Technische Tipps
- Das Immunogen entspricht einer spezifischen Region (Aa 1573-1690) des menschlichen COL4A4; beachten Sie, dass der Antikörper ein lineares Epitop innerhalb dieser Domäne erkennen kann und möglicherweise keine Isoformen detektiert, die diese Region nicht enthalten.
- Für die Western Blot (WB) ist eine Hauptbande von etwa 164 kDa in Lysaten von menschlicher Niere oder Netzhautgewebe zu erwarten; zusätzliche Banden können auf posttranslationale Modifikationen oder Abbauprodukte zurückzuführen sein.
- Im ELISA optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und Antikörperverdünnung nach einem Standard-Indirektprotokoll mit rekombinantem COL4A4-Protein oder Gewebeextrakten; fügen Sie geeignete Negativkontrollen hinzu.
- Validieren Sie bei Bedarf die Kreuzreaktivität mit anderen Kollagenfamilienmitgliedern, da polyclonale Antikörper Reaktivität gegenüber konservierten Kollagendomänen aufweisen können.
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Produktdatenblatt
Anti-COL4A4 Polyclonale Antikörper für WB und ELISA - P53420
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