Anti-COL4A2 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P08572

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: COL4A2-Funktion und Lokalisation

• Das COL4A2-Gen kodiert die Kollagen-Alpha-2(IV)-Kette, eine Untereinheit von Kollagen Typ IV, der Hauptstrukturkomponente von Basalmembranen.
• Typ-IV-Kollagen bildet mit Lamininen, Proteoglykanen und Entactin/Nidogen ein "Hühnerdraht"-Netzwerk, das Geweben strukturelle Integrität verleiht.
• Die C-terminale nicht-kollagene (NC1)-Domäne, die als Canstatin abgespalten wird, zeigt anti-angiogene Eigenschaften, indem sie die Proliferation und Migration von Endothelzellen hemmt und über eine Fas-abhängige Aktivierung von Procaspase-8 und -9 Apoptose induziert.
• Canstatin wirkt als Ligand für die Integrine alphavbeta3 und alphavbeta5 und vermittelt so seine anti-tumoralen Effekte.
• Das Protein wird sezerniert und lokalisiert zur extrazellulären Matrix, speziell zu Basalmembranen, wie durch Schlüsselwörter wie "Sezerniert", "Extrazelluläre Matrix" und "Basalmembran" angezeigt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Hydroxylierung, Bromierung, Disulfidbindungsbildung und Glykosylierung, die für Kollagenproteine typisch sind.
• Mutationen in COL4A2 werden mit Krankheiten wie Porencephalie (POREN2) und zerebraler Mikroangiopathie Typ 2 (BSVD2) in Verbindung gebracht, was ihre Rolle für die vaskuläre Stabilität unterstreicht.
• Das Voll-Längen-Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 168 kDa (UniProt: 167.553 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die C-terminale Region (Aminosäuren 1486–1712), die die NC1-Canstatin-Domäne enthält. Dies deutet darauf hin, dass der Antikörper sowohl das Voll-Längen-Kollagen-Alpha-2(IV) als auch das abgespaltene Canstatin-Fragment erkennen könnte.
• Für Western Blot kann ein erwartetes Band bei ~168 kDa, das dem Voll-Längen-Protein entspricht, beobachtet werden. Aufgrund der möglichen Detektion von Canstatin (~26 kDa) sollten geeignete Molekulargewichtsmarker und Ladekontrollen verwendet werden.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen für Ihren spezifischen Probentyp (z.B. Gewebelysate, Zellkultur-Überstände), da die Reaktivität zwischen Spezies und Anwendungen variieren kann.
• Es wurde berichtet, dass der Antikörper in WB und ELISA mit Human-, Maus- und Rattenproben kreuzreagiert; validieren Sie dies in Ihrem experimentellen System, um die Spezifität zu bestätigen.

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