Anti-COL10A1 (Kollagen alpha-1(X)-Kette) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q03692

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: COL10A1 (Kollagen alpha-1(X)-Kette) Funktion und Lokalisierung

• COL10A1 kodiert die alpha-1-Kette von Typ-X-Kollagen, einem homotrimeren extrazellulären Matrixprotein, das als Kurzketten-Kollagen klassifiziert ist.
• Hauptsächlich von hypertrophen Chondrozyten exprimiert, wird Typ-X-Kollagen in der extrazellulären Matrix der Wachstumsfuge abgelagert und ist mit Zonen vermuteter Mineralisation während der enchondralen Ossifikation assoziiert.
• Es enthält eine zentrale dreifach-helikale kollagene Domäne, die von einer nicht-kollagenen N-terminalen (NC2)-Domäne und einer C-terminalen (NC1)-Domäne flankiert wird; die NC1-Domäne ist entscheidend für Trimerisierung und Kalziumbindung.
• Die NC1-Domäne weist kalziumabhängige Bindungseigenschaften auf, und das Protein selbst hat Metallionen-Interaktionen, was seine Rolle bei der Matrixverkalkung unterstützt.
• Post‑translationale Modifikationen umfassen Signalpeptid-Spaltung, Prolin-Hydroxylierung und Lysin-Hydroxylierung/Glykosylierung, typisch für die Kollagenbiosynthese.
• Mutationen in COL10A1 verursassen die Schmid-Metaphysäre Chondrodysplasie, eine autosomal-dominante Skeletterkrankung, was seine Bedeutung für die Funktion der Wachstumsfuge und das lineare Knochenwachstum unterstreicht.
• Die subzelluläre Lokalisation ist extrazellulär; nach der Sekretion wird das Protein Teil der Knorpel-extrazellulären Matrix.
• Schlüsselwörter: Kollagen, Extrazelluläre Matrix, Kalzium, Metallbindung, Hydroxylierung, Krankheitsvariante, Wiederholung, Sekretiert, Signal.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1‑100 von humanem COL10A1; die Antikörperreaktivität kann gegen Epitope in der N‑terminalen Region gerichtet sein. Validieren Sie die Bindung im relevanten Probensystem, da das Zielprotein einer Prozessierung unterliegen kann.
• Für Western Blot ist die vorhergesagte Masse des Voll‑längen-Proteins ~66 kDa; jedoch können Pro‑Kollagen-Formen und proteolytische Fragmente detektiert werden. Ziehen Sie die Verwendung von Reduktionsmitteln in Betracht und optimieren Sie die Probenvorbereitung für extrazelluläre Matrixproteine.
• Bestätigen Sie in ELISA die Spezifität unter Verwendung von rekombinantem Protein oder Peptid-Immunogen als positive Kontrolle. Die Plattenbeschichtungsbedingungen können für kollagenbasierte Antigene eine Optimierung erfordern.
• Lysate von hypertrophen Chondrozyten oder knorpel‑abgeleiteten Proben dienen als geeignete positive Kontrollen; beachten Sie die begrenzte Expression außerhalb von Wachstumsfugenknorpel.

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