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Polyclonal Antibodies
Anti-COG6-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, ELISA – Q9Y2V7
Artikelnummer : CM0015469
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 73kDa
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Zentrale Produktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | COG6-Kaninchen-pAb |
| Bemerkungen/Alias | COD2; SHNS; CDG2L; COG6 |
| Art | Mensch |
| GeneID (Mensch) | 57511 |
| GeneID | 57511 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein mit einer Sequenz, die den Aminosäuren 508–657 des humanen COG6 (NP_065802.1) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polykolonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q9Y2V7 |
| Proteingewicht | 73 kDa |
| Versand | Kühlakku |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von COG6
- COG6 (Untereinheit 6 des konservierten oligomeren Golgi-Komplexes, auch bekannt als Component of oligomeric Golgi complex 6) ist eine Untereinheit des konservierten oligomeren Golgi-Komplexes (COG-Komplex), eines aus mehreren Proteinen bestehenden Tethering-Komplexes, der für die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats essenziell ist.
- COG6 wird für die normale Funktion des Golgi-Apparats benötigt, insbesondere für den retrograden vesikulären Transport innerhalb des Golgi-Apparats, und gewährleistet die ordnungsgemäße Verarbeitung und Sekretion von Glykoproteinen.
- COG6 ist in der Membran des Golgi-Apparats lokalisiert und fungiert als Membrananker für den COG-Komplex. Es vermittelt die Anheftung von COPI-beschichteten Vesikeln und erleichtert dadurch den Transport innerhalb des Golgi-Apparats.
- Mutationen im COG6-Gen stehen im Zusammenhang mit einer angeborenen Glykosylierungsstörung Typ IIL (CDG2L), die durch neurologische und entwicklungsbezogene Anomalien einschließlich geistiger Behinderung gekennzeichnet ist.
- Alternatives Spleißen von COG6 erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise Isoformen mit unterschiedlichen funktionellen Aufgaben beim Proteintransport hervorbringen.
- Das Protein wird den Krankheitsvarianten für angeborene Glykosylierungsstörungen und geistige Behinderung zugeordnet, was seine entscheidende Rolle in zellulären Glykosylierungswegen hervorhebt.
Experimentelle Anleitung und technische Hinweise
- Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 508–657 des humanen COG6, einer C-terminalen Region, die auf der zytoplasmatischen Seite der Golgi-Membran exponiert sein kann; diese Region ist bei Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert.
- Für Western-Blot- (WB-)Analysen sollten angereicherte Golgi-Membranfraktionen oder Gesamtzelllysate aus humanen, murinen oder Ratten-Zelllinien verwendet werden; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 73 kDa, wobei posttranslationale Modifikationen eine leichte Verschiebung verursachen können.
- ELISA-Anwendungen können von der Verwendung eines rekombinanten COG6-Proteins oder -Peptids als Beschichtungsantigen profitieren; aufgrund der polyklonalen Natur kann der Antikörper mehrere Epitope und möglicherweise verschiedene Isoformen erkennen.
- Validieren Sie den Antikörper stets in Ihrem spezifischen Probensystem; eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde angegeben, die Expressionsniveaus des Zielproteins können jedoch zwischen verschiedenen Geweben variieren.
CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform
CamelBio bietet Diagnostikherstellern und Forschungslaboren zuverlässigen Zugang zu IVD-Rohstoffen wie diesem polyklonalen COG6-Antikörper und unterstützt damit Studien zur Golgi-Biologie, zum Proteintransport und zu angeborenen Glykosylierungsstörungen. Unser Portfolio umfasst validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale und polyklonale Antikörper sowie ergänzende Reagenzien in Großgebinden zur Optimierung Ihrer Arbeitsabläufe. Für die Beschaffung seltener Zielmoleküle oder individuelle Entwicklungsanforderungen fungiert CamelBio als engagierter Beschaffungspartner und gewährleistet eine effiziente Lieferung vom Konzept bis zur klinischen Anwendung.
Produktdatenblatt
Anti-COG6-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, ELISA – Q9Y2V7
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