Anti-COG2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q14746

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: COG2-Funktion und -Lokalisierung

• COG2, auch bekannt als LDLC oder CDG2Q, ist eine Untereinheit des konservierten oligomeren Golgi-Komplexes (COG), eines Multi-Protein-Tethering-Komplexes, der für den vesikulären Transport innerhalb des Golgi und die Aufrechterhaltung der Golgi-Struktur unerlässlich ist.
• Der COG-Komplex besteht aus acht Untereinheiten (COG1-8), die in zwei Lappen organisiert sind; COG2 gehört zum Lappen-A-Subkomplex zusammen mit COG1, COG3 und COG4 und ist entscheidend für das Andocken von Vesikeln an Golgi-Membranen.
• COG2 ist für eine normale Golgi-Morphologie und -Funktion erforderlich und gewährleistet den korrekten retrograden und anterograden Transport von Glykosylierungsenzymen, wodurch die Protein-Glykosylierung beeinflusst wird.
• Mutationen im COG2-Gen sind mit angeborenen Störungen der Glykosylierung (CDG) assoziiert, speziell mit CDG Typ IIq (CDG2Q), die durch defekte Glykosylierung und schwere systemische Erkrankungen gekennzeichnet sind.
• Das Protein lokalisiert an der Membran des Golgi-Apparats und ist an Transportwegen für Membranproteine beteiligt.
• Alternatives Spleißen des COG2-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise die Komplexassembly oder gewebsspezifische Funktionen modulieren.
• COG2 wurde ursprünglich als ein das C-Komplementierende Protein bei LDL-Rezeptordefekten (LDLC) identifiziert, was seine Rolle bei der Stabilität und Funktion des LDL-Rezeptors unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1-280) von menschlichem COG2 ab, der bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was die erwartete Kreuzreaktivität unterstützt. Eine Validierung im entsprechenden Probenystem wird empfohlen.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von COG2 ca. 83 kDa. Verwenden Sie geeignete Ladungskontrollen und optimieren Sie die Blockierungs- und Detektionsbedingungen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann aufgrund der Formalinfixierung eine Antigen-Retrieval notwendig sein; erwägen Sie die Optimierung der Verdünnung und Inkubationsparameter für Ihren spezifischen Gewebetyp.
• Bei der Durchführung von ELISA bietet die polyklonale Natur des Antikörpers eine robuste Detektionsempfindlichkeit; kombinieren Sie ihn mit geeigneten Sekundärreagenzien und validieren Sie die Linearität.

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