Anti-COG1 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q8WTW3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: COG1-Funktion und -Lokalisierung

• COG1 (Konservierte oligomere Golgi-Komplex-Untereinheit 1) ist auch bekannt als Komponente des oligomeren Golgi-Komplexes 1, LDLB und CDG2G. Es ist eine Untereinheit des konservierten oligomeren Golgi (COG)-Komplexes, eines Multi-Protein-Verankerungskomplexes, der für das Andocken und die Fusion von Vesikeln am Golgi-Apparat essentiell ist.
• Das COG1-Protein wird für die normale Golgi-Funktion benötigt, beteiligt sich am intra-Golgi-Transport und erhält die strukturelle Integrität des Golgi-Apparates.
• Mutationen im COG1-Gen sind mit der angeborenen Glykosylierungsstörung Typ IIg (CDG2G) assoziiert, was seine kritische Rolle bei Glykosylierungsprozessen im Golgi unterstreicht.
• COG1 ist an der Golgi-Apparat-Membran lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Vesikelverankerung und dem Membrantransport übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die möglicherweise seine Aktivität oder Interaktionen innerhalb des COG-Komplexes regulieren.
• Als Schlüsselkomponente des COG-Komplexes ist COG1 an Proteintransportwegen beteiligt, die eine korrekte Zielsteuerung von Enzymen und anderer Fracht innerhalb des sekretorischen Weges sicherstellen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das von der C-terminalen Region (Aminosäuren 835-935) von humanem COG1 abgeleitet ist. Berücksichtigen Sie bei der Versuchsplanung die vorhergesagte Oberflächenzugänglichkeit dieser Region; sie könnte für den Nachweis von Proteinen in ihrer nativen Konformation in einigen Anwendungen geeignet sein.
• Für die Western-Blot (WB)-Analyse beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~109 kDa. Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und validieren Sie das Band in Positivkontroll-Lysaten (z. B. humane Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie COG1 exprimieren).
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und Antikörperverdünnungen mit formalinfixierten, paraffineingebetteten Geweben. Schließen Sie relevante positive und negative Kontrollen ein, um die Spezifität zu bestätigen.
• Dieser Antikörper kreuzreagiert, wie angegeben, mit Mensch, Maus und Ratte. Bei der Arbeit mit nicht-humanen Spezies sollten Sie die Sequenzhomologie der Immunogenregion überprüfen, um die erwartete Reaktivität sicherzustellen.
• Für ELISA-Anwendungen kann eine Optimierung des Beschichtungsantigens und des Nachweissystems erforderlich sein. Erwägen Sie die Verwendung des Immunogen-Peptids als Positivkontrolle, um die Antikörperbindung zu bestätigen.

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