Anti-COCH Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für IHC-P, IF/ICC, ELISA - O43405

Kernprodukt-Spezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: COCH-Funktion und -Lokalisierung

• Cochlin, auch bekannt als COCH-5B2, wird beim Menschen durch das COCH-Gen kodiert und existiert aufgrund von alternatives Spleißen in mehreren Isoformen.
• Funktioniert bei der Regulation der Zellform und -motilität, insbesondere innerhalb des trabekulären Maschenwerks des Auges.
• Wird vorwiegend in Strukturen des Innenohrs exprimiert, einschließlich der Cochlea und des Vestibulums, wo es in die extrazelluläre Matrix sezerniert wird.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist hauptsächlich extrazellulär, als Bestandteil der extrazellulären Matrix, nach der Sekretion.
• Enthält ein Signalpeptid, Disulfidbindungen und Glykosylierungsstellen, was auf posttranslationale Modifikationen hinweist, die für seine Struktur und Funktion wichtig sind.
• Mutationen im COCH-Gen sind mit autosomal-dominanter nicht-syndromischer sensorineuraler Taubheit (DFNA9) verbunden, was seine kritische Rolle beim Hören unterstreicht.
• Das Protein verfügt über vWFA (von-Willebrand-Faktor Typ A)-Domänen, die Protein-Protein-Interaktionen innerhalb der extrazellulären Matrix vermitteln.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 20–260 von humanem Cochlin, entsprechend dem N-terminalen Bereich nach dem Signalpeptid; dieser Bereich enthält die erste vWFA-Domäne und einen Teil der dazwischenliegenden Sequenz.
• Für IHC-P empfehlen wir die Verwendung von formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten des menschlichen Innenohrs oder des trabekulären Maschenwerks. Eine Antigen-Retrieval mit Citratpuffer (pH 6,0) kann die Färbung verbessern.
• Für IF/ICC wird eine Fixierung mit 4% Paraformaldehyd gefolgt von einer Permeabilisierung mit Triton X-100 vorgeschlagen. Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitsverdünnung zu ermitteln.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimale Beschichtungskonzentrationen und Detektionsverdünnungen sollten empirisch validiert werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für quantitative Assays bestätigt werden.

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