Kaninchen-poliklonaler Antikörper gegen Gerinnungsfaktor X (F10) für WB, IF/ICC, ELISA - P00742

Kern-Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Gerinnungsfaktors X

• Faktor X (F10), auch bekannt als Stuart-Faktor oder Stuart-Prower-Faktor, ist ein Vitamin-K-abhängiges Glykoprotein, das in der Leber synthetisiert und als Zymogen ins Plasma sezerniert wird.
• Nach Aktivierung wandelt Faktor Xa Prothrombin in Gegenwart von Faktor Va, Calcium und Phospholipiden in Thrombin um – ein entscheidender Schritt in der Gerinnungskaskade. Verwandte Referenzen: PMID:22409427, PMID:39880037
• Faktor Xa aktiviert die Protease-aktivierten Rezeptoren (PARs) F2R, F2RL1 und F2RL2 und löst so proentzündliche Signalwege aus. Er hochreguliert die Expression von PARs und stimuliert die Produktion von Zytokinen wie MCP-1/CCL2, IL6, TNF, IL-1β, IL-8 und IL-18 in Endothelzellen sowie Herz- und Vorhofgewebe. Verwandte Referenzen: PMID:24041930, PMID:30568593, PMID:34831181, PMID:35738824, PMID:9780208
• Faktor Xa induziert die Expression von Adhäsionsmolekülen (ICAM1, VCAM1, SELE) und erhöht die Phosphorylierung von ERK1/2 sowie die NF-κB-Aktivierung, was die endotheliale Entzündung und einen profibrotischen Phänotyp im Vorhofgewebe fördert. Verwandte Referenzen: PMID:24041930, PMID:35738824, PMID:9780208
• In dermalen Fibroblasten fördert Faktor Xa die Wundheilung über einen PAR-2/F2RL1-abhängigen Mechanismus und verstärkt proentzündliche und profibrotische Reaktionen. Verwandte Referenzen: PMID:18202198
• Faktor Xa aktiviert außerdem barriereschützende Signalwege in Endothelzellen durch Spaltung von PAR-2/F2RL1 und hochreguliert den Plasminogenaktivator-Inhibitor 1 (SERPINE1) im Vorhofgewebe. Verwandte Referenzen: PMID:22409427, PMID:24041930
• Das Protein erfährt umfangreiche posttranslationale Modifikationen, einschließlich Vitamin-K-abhängiger γ-Carboxylierung und Hydroxylierung, und bildet multiple Disulfidbindungen in seinen EGF-ähnlichen Domänen – charakteristisch für die Familie der Serinproteasen.
• Schlüsselwörter: Blutgerinnung, Hämostase, Hydrolase, Serinprotease, sezerniert, Zymogen, Calcium, EGF-ähnliche Domäne, Gamma-Carboxyglutaminsäure, Krankheitsvariante.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 235-488 des menschlichen F10 und deckt einen Teil der katalytischen Domäne ab. Es wird erwartet, dass dieses rekombinante Proteinfragment Antikörper generiert, die sowohl das Zymogen als auch die aktive Form erkennen.
• Beim Western Blot ist eine Bande um 55 kDa zu erwarten, beachten Sie aber, dass Glykosylierung zu Unterschieden bei der Wanderung führen kann. Eine Validierung in relevantem menschlichem und Mäuseplasma oder Gewebelysaten wird empfohlen.
• Für IF/ICC sollten geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle für den jeweiligen Zelltyp optimiert werden. Aufgrund der sezernierten Natur von F10 kann eine Stimulation mit Gerinnungstriggern für den Nachweis in Zellkultur erforderlich sein.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz eingesetzt werden; für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA in der Hämostaseforschung kann er mit einem monoklonalen Antikörper kombiniert werden.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus kann dieser Antikörper in murinen Thrombose- oder Entzündungsmodellen verwendet werden; bestätigen Sie jedoch die speziespezifische Reaktivität in Ihrem experimentellen System.

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