Anti-CNR1-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, IHC-P, ELISA - P21554

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CNR1

• CNR1 kodiert den Cannabinoidrezeptor 1, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, der endogene Cannabinoide (Anandamid, 2-AG) und Phytocannabinoide wie THC bindet. Zugehörige Referenzen: PMID:15620723, PMID:27768894, PMID:27851727
• Er vermittelt vielfältige physiologische Wirkungen, darunter die Regulation der Nahrungsaufnahme, des Gedächtnisses, der gastrointestinalen Motilität, der Katalepsie, der Angst und der Schmerzen, hauptsächlich durch die Gi/o-vermittelte Hemmung der Adenylatzyklase und die Reduktion von cAMP. Zugehörige Referenzen: PMID:1718258, PMID:21895628, PMID:27768894
• Im Gehirn wird CNR1 stark im Hippocampus und Hypothalamus exprimiert, wo es die synaptische Plastizität und die Energiehomöostase moduliert.
• Es hemmt spannungsabhängige Kalziumkanäle in der glatten Gefäßmuskulatur, trägt zur Vasodilatation bei und reguliert außerdem die Lipogenese und den Energieverbrauch in peripheren Geweben.
• Die Aktivierung in Makrophagen kann eine NLRP3-Inflammasom-vermittelte Sekretion von IL-1β und IL-18 auslösen und dadurch die Cannabinoidsignalübertragung mit Entzündungen und Typ-2-Diabetes verknüpfen. Zugehörige Referenzen: PMID:23955712
• Lokalisation: Zellmembran, Membranrafts, äußere Mitochondrienmembran und präsynaptische Endigungen; unterliegt alternativem Spleißen und posttranslationalen Modifikationen (Palmitoylierung, Phosphorylierung, Glykosylierung).
• Weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen im fetalen und adulten Gehirn; Isoform 1 ist vorherrschend, während die Isoformen 2 und 3 eine geringere Expression und unterschiedliche Ligandenreaktionen zeigen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die C-terminalen 72 Aminosäuren (Reste 401–472), eine Region, die über verschiedene Spezies hinweg konserviert und sowohl unter nativen als auch unter denaturierenden Bedingungen zugänglich sein kann, was die Verwendung in WB und IHC-P unterstützt.
• Beim Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ungefähr 53 kDa; posttranslationale Modifikationen können geringfügige Verschiebungen verursachen. Geeignete Positivkontrollen wie Lysate aus Gehirngewebe sollten einbezogen werden.
• Für IHC-P sollten die Antigenrückgewinnung und die Antikörperverdünnung an das verwendete Gewebe und die Fixierungsmethode angepasst werden; bekannte CNR1-reiche Regionen (z. B. der Hippocampus) können als Positivkontrollen dienen.
• Als polyklonaler Antikörper kann eine Variabilität zwischen verschiedenen Chargen auftreten; überprüfen Sie die Konsistenz und ziehen Sie für kritische quantitative Anwendungen eine erneute Validierung in Betracht.
• Für ELISA kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; für Sandwich-ELISA wird zur quantitativen Detektion die Kombination mit einem passenden monoklonalen Antikörper empfohlen.

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