Anti-CNPY2 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9Y2B0

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CNPY2

• Das Protein Canopy-Homolog 2 (CNPY2), auch bekannt als MSAP, TMEM4 und Zsig9, ist ein 20652-Da-Protein, das in alternativ gespleißten Isoformen vorkommt und ein Signalpeptid sowie Disulfidbrücken enthält.
• CNPY2 wirkt als positiver Regulator des Neuritenwachstums, indem es die regulatorische leichte Myosinkette (MRLC) stabilisiert; es verhindert die MIR-vermittelte Ubiquitinierung und den anschließenden proteasomalen Abbau von MRLC.
• Das Protein ist im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Proteinverarbeitung und -sekretion übereinstimmt.
• CNPY2 wird breit exprimiert, wobei die höchsten Konzentrationen in der Plazenta, Leber und Bauchspeicheldrüse von Erwachsenen nachgewiesen wurden.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung, wie durch das Schlüsselwort „Phosphoprotein“ angezeigt wird, die möglicherweise seine Aktivität oder Lokalisation reguliert.
• Funktionelle Schlüsselwörter wie alternatives Spleißen, Disulfidbrücke, endoplasmatisches Retikulum und Signal weisen auf seine strukturellen Eigenschaften und Merkmale des intrazellulären Transports hin.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht dem vollständig ausgereiften Protein (Aminosäuren 1–182), sodass der Antikörper wahrscheinlich endogenes CNPY2 über mehrere Isoformen hinweg erkennt. Bei WB ist eine Bande bei etwa 21 kDa zu erwarten (oder möglicherweise 18–21 kDa, abhängig von der Spaltung).
• Bei IHC-P sollten die Bedingungen für die Antigen-Retrieval-Methode berücksichtigt und die Validierung in Geweben mit bekannter Expression, wie Plazenta, Leber oder Bauchspeicheldrüse, durchgeführt werden.
• Dieser Antikörper kann im ELISA zur Proteinquantifizierung eingesetzt werden; titrieren Sie ihn entsprechend dem spezifischen Format Ihres Assays.
• Aufgrund seiner Rolle beim Neuritenwachstum sollten zur Untersuchung der CNPY2-Funktion neuronale Zelllinien oder Primärneuronen verwendet werden; validieren Sie die Spezifität mit Knockdown-Kontrollen.

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