Anti-CNGA4 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8IV77

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CNGA4

• CNGA4 (Zyklische Nukleotid-gesteuerter Kanal alpha-4) ist eine porenbildende Untereinheit des olfaktorischen zyklische Nukleotid-gesteuerten (CNG) Kanals, auch bekannt als OCNC2. Beim Menschen wird er durch das CNGA4-Gen kodiert.
• CNGA4 wird hauptsächlich in olfaktorischen sensorischen Neuronen exprimiert und wirkt in den Zilien, wo es die Umwandlung von Geruchsstoffreizen in elektrische Signale vermittelt.
• Nach der Stimulation durch Geruchsstoffe erleichtert CNGA4 den cAMP-abhängigen Ca²⁺-Einstrom, was die Depolarisation des Neurons und einen Anstieg des intrazellulären Ca²⁺-Spiegels auslöst.
• Der Anstieg von Ca²⁺ potenziert sowohl die olfaktorische Antwort über die Aktivierung von Ca²⁺-abhängigen Cl⁻-Kanälen als auch dient als negatives Rückkopplungssignal zur Desensibilisierung des Kanals, was eine schnelle Anpassung an Geruchsstoffe ermöglicht.
• CNGA4 leitet sowohl cAMP- als auch cGMP-gesteuerte Ionenströme mit Permeabilität für ein- und zweiwertige Kationen und spielt eine zentrale Rolle bei der olfaktorischen Signaltransduktion.
• Lokalisiert in der Zilienmembran (eine spezialisierte Zellausstülpung) ist CNGA4 ein Multipass-Transmembranprotein, das zur Familie der liganden-gesteuerten Ionenkanäle gehört.
• Das Protein enthält zyklische Nukleotid-bindende Domänen und weist alternatives Spleißen auf, was auf eine potenzielle Isoformvielfalt hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen wurde aus der C-terminalen Region (Aminosäuren 416–575) des menschlichen CNGA4 entwickelt, was eine hohe Spezifität für das Ziel vermitteln kann.
• Für die Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von CNGA4 etwa 66 kDa. Validieren Sie den Nachweis in olfaktorischem Epithelgewebe oder Zelllysaten, die CNGA4 exprimieren.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Fang- oder Nachweisantikörper getestet werden. Optimieren Sie die Antikörperkonzentration und kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten Sekundärantikörper.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus-CNGA4 ist angegeben; eine experimentelle Validierung im entsprechenden Probensystem wird empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Verwenden Sie geeignete Kontrollen wie Knockout-Zelllinien oder blockierende Peptide, um die spezifische Bindung zu überprüfen.

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