Anti-CNGA3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q16281

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CNGA3-Funktion und Lokalisierung

• CNGA3 ist die alpha-3-Untereinheit von zyklonukleotid-gesteuerten (CNG) Kanälen, einer Familie von Ionenkanälen, die hauptsächlich in Zapfen-Photorezeptorzellen exprimiert werden und an der sensorischen Signalübertragung beteiligt sind.
• Funktioniert als die porenbildende Untereinheit, die die Zapfen-Photoreaktionen bei hellem Licht vermittelt: Im Dunkeln halten hohe cGMP-Spiegel den Kanal offen, was den Einstrom von Na(+) und Ca(2+) ermöglicht; der lichtinduzierte cGMP-Abfall schließt den Kanal, was zu Membranhyperpolarisation und Signalbeendigung führt (PubMed:10888875, 12815043, 34969976). Verwandte Referenzen: PMID:10888875 PMID:12815043 PMID:34969976
• Leitet sowohl cGMP- als auch cAMP-gesteuerte Ionenströme mit Permeabilität für einwertige (Na(+)) und zweiwertige (Ca(2+)) Kationen (PubMed:12815043). Verwandte Referenzen: PMID:12815043
• Wirkt auch als porenbildende Untereinheit von gustatorischen CNG-Kanälen in Geschmacksknospen, die möglicherweise den extrazellulären pH-Wert im Mund wahrnehmen, um die Erregbarkeit von Geschmackszellen zu modulieren.
• Subzelluläre Lokalisierung: Zellmembran.
• Gewebespezifität: Wird vor allem in der Netzhaut exprimiert.
• Klinisch sind Mutationen in CNGA3 mit autosomal-rezessiver Achromatopsie 2 (ACHM2) und Leber'scher kongenitaler Amaurose assoziiert, was seine essentielle Rolle für das Sehvermögen unterstreicht.
• Das Protein unterliegt N-Glykosylierung und das Gen ist alternativem Spleißen unterworfen, was mehrere Isoformen erzeugt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1-165 (N-terminale Region) von humanem CNGA3, was auf eine potenzielle Erkennung von N-terminalen Epitopen und alternativ gespleißten Isoformen hindeutet.
• Für Western Blot: Optimieren Sie die Membranproteinextraktion mit milden Detergenzien; vermeiden Sie Kochen, um eine Kanalaggregation zu verhindern. Erwartetes Band nahe 79 kDa, aber Glykosylierung kann die Wanderung verschieben.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht Tests in Nagetiermodellen der Netzhaut; validieren Sie die Spezifität im relevanten Gewebe oder in Zelllinien.
• Für ELISA: Verwenden Sie das rekombinante Immunogen als positive Kontrolle und kombinieren Sie es mit einem passenden Detektionsantikörper für die Entwicklung eines Sandwich-Assays.

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