Anti-CNBP-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P62633

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CNBP

• CNBP (CCHC-Typ-Zinkfinger-Nukleinsäure-bindendes Protein), auch bekannt als zelluläres Nukleinsäure-bindendes Protein oder Zinkfingerprotein 9, ist ein einzelsträngiges DNA-bindendes Protein, das bevorzugt an die Sequenz des Sterol-regulatorischen Elements (SRE) 5'-GTGCGGTG-3' bindet und dadurch die Transkriptionsrepression vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:2562787
• Es fungiert außerdem als Transaktivator des Myc-Promotors und ist dadurch mit der Kontrolle der Zellproliferation verbunden (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• CNBP bindet sequenzspezifisch an einzelsträngige RNA und zielt gezielt auf G-reiche Elemente in den kodierenden Sequenzen der Ziel-mRNA ab, wodurch die Bildung von G-Quadruplex-Strukturen verhindert und somit die Translation unterstützt wird. Zugehörige Referenzen: PMID:28329689
• Das Protein enthält sieben Zinkfingerdomänen vom CCHC-Typ, die die Nukleinsäurebindung vermitteln, und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität regulieren können.
• Auf subzellulärer Ebene kommt CNBP im Zellkern, im Zytoplasma und im endoplasmatischen Retikulum vor, was seine vielfältigen Rollen bei der Genregulation und dem RNA-Stoffwechsel widerspiegelt.
• Es wird in mehreren Geweben exprimiert, darunter Leber, Niere, Milz, Hoden, Lunge, Muskel und Nebennieren, wobei durch alternatives Spleißen mehrere Isoformen entstehen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Resten 70–170 des menschlichen CNBP (NP_001120668.1) entspricht. Diese Region ist konserviert, und für den Antikörper wurde eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte berichtet. Bei der Verwendung in anderen Spezies sollte jedoch ein Sequenzabgleich durchgeführt werden.
• Beim Western Blot wird eine vorherrschende Bande bei etwa 19 kDa erwartet. Zusätzliche Banden können posttranslational modifizierte Formen oder Isoformen darstellen. Erwägen Sie die Verwendung geeigneter Blockierungs- und Nachweisbedingungen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Retrieval-Behandlung erforderlich sein. Optimieren Sie diese entsprechend Ihrem Gewebe und Protokoll. Verwenden Sie positive und negative Kontrollen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollte überprüft werden, ob die intrazelluläre Verteilung mit der bekannten nukleären und zytoplasmatischen Lokalisation übereinstimmt. Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen können die Färbung beeinflussen.
• Der Antikörper wurde im ELISA getestet. Stellen Sie sicher, dass die Beschichtungsbedingungen und das Nachweisformat für Ihren Assay validiert sind.

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