Anti-CMAS-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q8NFW8

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CMAS (N-Acylneuraminat-Cytidylyltransferase)

• CMAS (CMP-N-Acetylneuraminsäuresynthase, auch als CSS bezeichnet) ist eine Nukleotidyltransferase, die die Aktivierung von N-Acetylneuraminsäure (NeuNAc) zu CMP-NeuNAc katalysiert, einem wichtigen Substrat für die Sialylierung von Glykokonjugaten. Sie zeigt außerdem eine geringe Aktivität gegenüber N-Glykolylneuraminsäure (Neu5Gc) und 2-Keto-3-desoxy-D-glycero-D-galacto-nononischer Säure (KDN).
• Das Enzym gehört zur Transferasefamilie, insbesondere zu den Nukleotidyltransferasen, und ist für die Biosynthese Sialinsäure-haltiger Glykane im Golgi-Apparat und im Zellkern unerlässlich.
• Alternatives Spleißen des CMAS-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten. Das Protein unterliegt außerdem posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Methylierung, die seine Aktivität oder Lokalisation regulieren können.
• Die subzelluläre Lokalisation ist überwiegend nukleär, was mit seiner Rolle bei der Synthese von CMP-Sialinsäure im Zellkern übereinstimmt.
• CMAS wird in menschlichen Geweben ubiquitär exprimiert und ist in Bauchspeicheldrüse, Niere, Leber, Skelettmuskel, Lunge, Plazenta, Gehirn, Herz, Kolon, peripheren Blutleukozyten, Dünndarm, Eierstock, Hoden, Prostata, Thymus und Milz nachweisbar.
• Das berechnete Molekulargewicht des vollständigen Proteins beträgt ungefähr 48,4 kDa (UniProt: 48379 Da) und stimmt mit der beobachteten Bande bei Western-Blot-Anwendungen überein.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Als Immunogen wurde ein rekombinantes Fusionsprotein verwendet, das die Aminosäuren 1–263 des humanen CMAS umfasst. Diese N-terminale Region ist hochkonserviert und es wird erwartet, dass sie Antikörper erzeugt, die das vollständige Protein erkennen.
• Für Western Blot wird empfohlen, eine Gesamtproteinmenge von 20–50 µg pro Spur zu verwenden und die Bande bei etwa 48 kDa zu validieren. Die Spezifität kann, sofern verfügbar, durch siRNA-Knockdown oder Lysate aus CMAS-Knockout-Zellen bestätigt werden.
• Bei ELISA können das rekombinante Immunogen oder gereinigtes CMAS-Protein als Positivkontrolle zur Überprüfung der Antikörperbindung dienen. Aufgrund der polyklonalen Eigenschaften sollte die Chargenkonsistenz überwacht werden.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit CMAS von Maus und Ratte. Aufgrund möglicher speziesabhängiger Unterschiede bei den Epitopen sollten Anwender die Leistung jedoch in ihren spezifischen experimentellen Systemen überprüfen.

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